Cтраница 1
Добавки активаторов или 0 5 мл 40 % раствора NaOH сильно активируют этот катализатор, придавая ему активность, большую, чем у никеля Ренея. [1]
Добавки активаторов ( ионов хлора, фтора) затрудняют пассивацию сплавов и увеличивают скорость растворения отдельных составляющих. Наоборот, добавки ряда поверхностно-активных веществ замедлителей и пассива-торов могут тормозить растворение отдельных структурных составляющих вследствие адсорбции. Те и другие добавки могут способствовать выравниванию скоростей растворения отдельных участков металла, а в ряде случаев усиливать эту неравномерность. Все зависит от того, как будет изменяться поляризуемость структурных составляющих. [2]
Добавки активаторов, наоборот, способствуют созданию дополнительных активных центров или большей геометрической упорядоченности существующих, что облегчает реакцию. [3]
Добавки активаторов или 0 5 мл 40 % раствора NaOH сильно активируют этот катализатор, придавая ему активность, большую, чем у никеля Ренея. [4]
Добавка активатора значительно увеличивает скорость абсорбции и десорбции СО 2, поэтому для такого процесса требуются абсорбер и отпарная колонна гораздо меньших размеров, чем при обычном процессе очистки горячим раствором карбоната калия. Как сообщают, регенерация арсенитных растворов протекает легче и при более низкой температуре, поэтому расход пара на регенерацию снижается. [5]
Добавки активаторов, наоборот, способствуют созданию дополнительных активных центров или большей геометрической упорядоченности существующих, что облегчает реакцию. [6]
Зависимость устойчивости пены от содержания минеральных солей. [7] |
В этом случае целесообразны добавки активаторов. Наоборот, повышение рН до определенного предела ( обычно до 8 - 10) способствует пенообразованию. [8]
Сроки схватывания растворов с добавкой активаторов - тампонажного цемента и молотого доменного шлака в количестве 15 - 25 % от веса утяжеленного цемента легко регулируются добавками замедлителей ССВ и хромпика. В зависимости от температуры и вида актива-юра для получения начала схватывания в пределах 3 - 5 ч необходима добавка 0 04 - 0 3 % ССБ и хромпика. [9]
При проведении процесса с добавками активаторов кинетика полимеризации капролактама имеет свои особенности. [10]
Известные трудности представляет дозирование в реакционную массу добавок активатора и стабилизатора, так как их количество при средней производительности аппаратов 3 - 5 т / сут очень невелики. Для обеспечения точного соотношения капролактама и добавок стабилизатора и активатора обычно готовят определенную порцию расплавленного капролактама в баке-мешалке ( см. гл. [11]
Избирательность катализатора в значительной степени определяется природой добавки активатора. Изменение свойств контакта при введении добавок приписывают сочетанию полимеризующих, дегидратирующих и дегидрирующих свойст активаторов. [12]
Качество медных контактов может быть заметно повышено добавками активаторов. [13]
Для ускорения процесса применяется никелевый катализатор с добавкой активаторов. После конверсии получается газ, содержащий: при работе на 98 % - ном кислороде-72 % Н2, 23 % СО, 4 % СО и остальное - СН4, N2 и Аг; при работе на обогащенном кислородом воздухе газ содержит 56 % Н2, 21 % СО2, 4 % СО, 18 % N2 и остальное - СН4 и Аг. После очистки газа от СО2 и СО получают азото-водородную смесь с содержанием 75 % Н2 и 25 % N2, используемую для синтеза аммиака. [14]
Для ускорения процесса применяется никелевый катализатор с добавкой активаторов. После конверсии получается газ, содержащий: при работе на 98 % - ном кислороде-72 % Н2, 23 % СО2, 4 % СО и остальное - СН4, N2 и Аг; при работе на обогащенном кислородом воздухе газ содержит 56 % Н2, 21 % СО2, 4 % СО, 18 % N2 и остальное - СН4 и Аг. [15]