Cтраница 1
Количество пикриновой кислоты, растворенной в исследуемом образце, пропорционально содержанию в нем ароматических углеводородов и определяется иодометрическим методом. Для расчета пользуются коэффициентом, предварительно установленным экспериментально. [1]
Все количество пикриновой кислоты но быть прибавлено за то же время, что и сернистый натрий. [2]
Таким образом, количество пикриновой кислоты в 0 3 л воды равно: 0 067 - 0 3 0 02 моль. [3]
Таким образом, количество пикриновой кислоты в 0 3 л воды равно: 0 067 - 0 3 ж 0 02 моль. [4]
Таким образом, количество пикриновой кислоты в 0 2 л воды равно: 0 0542 0 2 0 0108 г - мол. [5]
Продукты нитрования циклогексана содержат незначительное ( порядка 0Ш-0 01 %) количество пикриновой кислоты. Химические методы определения в данном случае непригодны из-за их низкой чувствительности. Применение спектральных методов затруднено присутствием значительного количества примесей моно - и динитрофенолов и смолы, поглощающих в той же области спектра, что и пикриновая кислота. Поэтому для определения пикриновой кислоты был применен метод хроматографии на бумаге. [6]
Отработанная кислота отстаивается в отстойных цистернах, где из нее выделяется некоторое количество пикриновой кислоты. [7]
Продукты нитрования циклогексана содержат незначительное ( порядка 0 10 - 0 01 %) количество пикриновой кислоты. Химические методы определения в данном случае непригодны из-за их низкой чувствительности. Применение спектральных методов затруднено присутствием значительного количества примесей моно - и динитрофенолов и смолы, поглощающих в той же области спектра, что и пикриновая кислота. Поэтому для определения пикриновой кислоты был применен метод хроматографии на бумаге. [8]
Помещают в одну пробирку несколько кристалликов нафталина, а в другую примерно такое же количество пикриновой кислоты. Добавив в обе пробирки по 1 мл спирта, встряхивают их в течение нескольких минут, затем дают отстояться, сливают полученные прозрачные насыщенные растворы и смешивают примерно равные объемы их в отдельной сухой пробирке. [9]
Помещают в одну пробирку несколько кристалликов нафталина, а в другую - примерно такое же количество пикриновой кислоты. Добавляют в обе пробирки по 1 мл спирта и встряхивают их в течение нескольких минут. Затем дают жидкости отстояться, сливают полученные прозрачные насыщенные растворы и смешивают примерно равные объемы их в отдельной сухой пробирке. [10]
Пикрат отделяют от маточного раствора фильтрованием, разлагают при кипячении с дистиллированной водой и в полученном водном растворе титрованием определяют количество пикриновой кислоты, вступившей в реакцию с нафталином. [11]
Смешивают 1 л бензольного раствора пикриновой кислоты с. Определить количество пикриновой кислоты: а) в бензоле; б) в воде после смешения, если начальная ее концентрация в воде ( до смешения с бензолом) равна 0 1 г-мол / л и молекулярный коэффициент распределения равен 0ООД. [12]
С его помощью можно успешно выявлять первичную структуру сталей с низким содержанием фосфора. Соотношение количеств пикриновой кислоты и хлорида меди ( I) можно изменять в довольно больших пределах, в то время как соотношение воды и спирта должно быть постоянным. Концентрацию соляной кислоты выбирают в зависимости от состава стали. Целесообразно готовить раствор с добавкой 1 3 и 2 5 мл соляной килоты. Путем предварительных экспериментов устанавливают, какой из растворов наиболее подходит. Для повышения контрастности рекомендуется увеличивать содержание соляной кислоты. [13]
Содержимое делительных воронок перемешивают в течение 3 мин. Содержание пикриновой кислоты в пикрами-новой находят по уравнению D 0 086 с, а в 2 6-динитрофеноле - по уравнению D 0 067 с, где с - количество пикриновой кислоты ( в мкг) в водном растворе. [14]
Гравиметрическое определение калия в виде пикрата было предложено в 1881 г. [1420, 1421] для анализа поташа. Исследуемую соль смешивают с 4-кратным количеством пикриновой кислоты, смачивают водой и выпаривают на водяной бане. Остаток осторожно растирают и несколько раз экстрагируют пикрат натрия и избыток пикриновой кислоты 98 - 99 % - ным эта -, нолом. Экстрагирование продолжают до тех пор, пока при выпаривании нескольких капель этанолового экстракта не будет наблюдаться заметный остаток. [15]