Cтраница 2
Хотя ион кальция и не принимает участия в окончательном титровании, он стехиометрически связан с количеством титруемой щавелевой кислоты. [16]
Перманганатометрический метод основан на осаждении кальция в виде оксалата, растворение этой соли в серной кислоте и определении количества щавелевой кислоты титрованием перманганатом. [17]
В стакан емкостью 500 мл приливают 250 мл воды, нагревают до кипения и растворяют рассчитанное по уравнению реакции количество щавелевой кислоты и оксалата калия. [18]
При промывании осадка оксалата кальция необходимо достигнуть полного удаления избытка оксалат-ионов, так как в противном случае при растворении осадка образуется дополнительнее количество щавелевой кислоты и результаты определения будут завышены. Во избежание растворения оксалата кальция промывание осадка необходимо вести возможно меньшими порциями холодной воды. [19]
Исходными веществами для получения щавелевой кислоты служат металлический натрий, двуокись углерода или формиат натрия, причем в обеих реакциях получают одно и то же количество щавелевой кислоты. Из кислоты, полученной в одной из этих реакций, приготовлен 1 л раствора. [20]
Какое количество щавелевой кислоты по весу вступило в реакцию и какой объем раствора КМпО4 был израсходован. [21]
Если в анализируемой пробе присутствует цирконий, то перед добавлением реагента в оба раствора приливают по 2 мл 4 % - ного раствора щавелевой кислоты. Такое же количество щавелевой кислоты добавляют во все растворы при построении калибровочной кривой по которой находят содержание урана. [22]
Если в анализируемой пробе присутствует цирконий, то перед добавлением реактива в оба раствора приливают по 2 мл 4 % - ного водного раствора щавелевой кислоты. Такое же количество щавелевой кислоты добавляют во все растворы при построении калибровочной кривой. [23]
Если в анализируемой пробе присутствует цирконий, то перед добавлением реагента в оба раствора приливают по 2 мл 4 % - ного раствора щавелевой кислоты. Такое же количество щавелевой кислоты добавляют во все растворы при построении калибровочной кривой по которой находят содержание урана. [24]
В щелочных растворах после окисления глюкозы кислородом нами показано наличие щавелевой кислоты. Во всех опытах количество щавелевой кислоты выражав, ся однозначными цифрами и, следовательно, ее образование не зависит от факторов, которые нами подвергались изучению. С целью определения точного количества щавелевой кислоты в одном из опытов окисления глюкозы продукт реакции нейтрализован соляной кислотой до отсутствия щелочной реакции на фенолфталеин; к раствору прибавлено 5 г уксуснокислого калышя, и после кипячения и отстаивания в течение суток выделившийся осадок был вновь нагрет с раствором до кипения, отфильтрован и промыт кипящей водой. В другом опыте найдено 0.285 г щавелевой кислоты, или 0.78 % от теоретического. [25]
Принятая ASTM методика определения влажности сульфированных и сульфа-тированных масел [13] предусматривает добавление безводной щавелевой кислоты для предотвращения вспенивания. При отгонке с ксилолом количество щавелевой кислоты должно в два с половиной раза превышать массу сухого остатка пробы. [26]
Из этого опыта вытекает, что чем больше прибавлено щавелевой кислоты, тем скорее протекает реакция и, следовательно, тем чувствительнее реактив. Однако нельзя очень повышать количество щавелевой кислоты, так как она сама может вызвать окрашивание реактива. [27]
Молекулярный вес кристаллогидрата щавелевой кислоты FhCzCVSHaO равен 126, поэтому для осаждения 0 01 г-экв кальция необходимо взять около 0 6 г щавелевой кислоты. В случае значительного содержания магния количество щавелевой кислоты необходимо увеличить в 2 - 3 раза. [28]
Наконец, этот избыток оттитровы-вают раствором перманганата калия обычным способом. Разность между общим количеством введенного перманганата и количеством щавелевой кислоты соответствует количеству определяемого нитрита. [29]
С увеличением концентрации оксалатных ионов количество европия на поверхности осадка оксалата тория, отвечающее насыщению поверхности увеличивается. Кроме того, нами была замечена способность осадка оксалата тория захватывать небольшое сверхэквивалентное количество щавелевой кислоты из раствора. [30]