Добавка - гидроперекись
Cтраница 1
Добавка гидроперекиси действительно несколько увеличила скорость окисления, однако автокаталитический характер кривых полностью сохранился, и максимальная скорость образования Продуктов была достигнута примерно спустя 1 час после начала реакции. В общем влияние гидроперекиси на скорость реакции примерно такое / ко, как и влияние циклогексанона. [1]
Каталитически действуют добавки готовой гидроперекиси, присутствие меди ( медный реактор) и небольшое количество едкого натра. Примеси сернистых соединений инги-бируют процесс. При окислении изопропилбензола и накоплении 20 % его гидроперекиси имеют место побочные реакции разложения гидроперекиси до ацетофенона и метилового спирта или до диметилфенилкар-бинола, снижающие выход основного продукта. При ступенчатом окислении в каскаде аппаратов при различных температурах удается избежать образования побочных продуктов. [2]
Каталитически действуют добавки готовой гидроперекиси, присутствие меди ( медный реактор) и небольшое количество едкого натра. Примеси сернистых соединений инги-бируют процесс. При окислении изопропилбензола и накоплении 20 % его гидроперекиси идут побочные реакции разложения гидроперекиси до ацетофенона и метилового спирта или до диметилфенилкарбинола, снижающие выход основного продукта. При ступенчатом окислении в каскаде аппаратов при различных температурах удается избежать образования побочных продуктов. [3]
Каталитически действуют добавки готовой гидроперекиси, присутствие меди ( медный реактор) и небольшое количество едкого натра. Примеси сернистых соединений инги-бируют процесс. При окислении изопропилбензола и накоплении 20 % его гидроперекиси имеют место побочные реакции разложения гидроперекиси до ацетофенона и метилового спирта или до диметилфенилкар-бинола, снижающие выход основного продукта. При ступенчатом окислении в каскаде аппаратов при различных температурах удается избежать образования побочных продуктов. [4]
Из опытов с начальными добавками гидроперекиси может быть найдена концентрация гидроперекиси в стационарном режиме окисления. Определение [ НООН ] стац основывается на пропорциональной зависимости между интенсивностью свечения и концентрацией гидроперекиси. [5]
Обнаружено также, что добавки гидроперекисей ку-мола и трет. [6]
В этой работе было установлено также, что добавки гидроперекиси кумола к шестиводпой натрийкумплпере-кисп в соотношении 1 2 - 6 3 повышают в 1 2 - 1 5 раза скорость разложения этих соединений в кумоле при 80 Г, Далее было замечено, что тестпподная натрийку-милперекпсь в растворе кумола при 80 С разлагается с начальной скоростью около 20 % в час от ее начальной концентрации ( 16 вес. [7]
Сопоставление кривых этого рисунка с кривыми рис. 32 показывает, что добавка гидроперекиси практически не сказалась на скорости реакции; период самоускорения полностью сохранился. [8]
Для выяснения роли гидроперекиси в реакции окисления цикло-гексана был поставлен опыт с добавкой гидроперекиси циклогексила. При этом количество гидроперекиси превышало ту максимальную концентрацию, которая обычно достигается в реакции. [9]
Диэтилбензол, катализатор - стеарат кобальта ( 7Х X 10 - 3 молъ / л) - и добавки гидроперекиси кумила загружали в капельную воронку, установленную в штуцере реактора. [10]
Интересно отметить, что если в бескислородной среде гидроперекись нонена-1, в отличие от гидроперекиси кумила, оказывается инертной по отношению к изомеризации олефина в присутствии комплексов родия, то добавки гидроперекиси нонена в начале процесса окисления увеличивают скорость окислительной изомеризации олефина. [11]
По-иному происходит разветвление цепей при окислении циклогексана - в стальных реакторах. В этом случае добавки гидроперекиси циклогексила не оказывают существенного ускоряющего действия и не ликвидируют периода самоускорения. Это свидетельствует о том, что гидроперекись циклогексила не является тем веществом, реакции которого обеспечивают основную массу разветвлений реакционных цепей. [12]
 |
Кинетические кривые полимеризации ОЭА ( а и глицерофталата, модифицированного кислотами льняного масла ( б при 20 С в пленках. [13] |
Применение окислительно-восстановительных систем при полимеризации этих соединений позволяет сократить длительность пленкообразования ОЭА в 2 - 5 раз ( рис. 30), различных алкидов, а также грунтов и эмалей на их основе в 1 5 - 2 раза в температурном диапазоне 20 - 80 С. Ускорение пленкообразования особенно значительно для олигомеров винильного типа, причем для всех обследованных пленкообразо-вателей интенсификация формирования покрытий не снижает их защитных и декоративных свойств. Добавки гидроперекисей действуют не только с нафтенатом кобальта, но. Введение добаво осуществляют перед нанесением лакокрасочного материала нг подложку. [14]
С период индукции составляет 10 час. Окончание периода индукции совпадает с моментом быстрого перехода кобальта из двухвалентного в трехвалентное состояние. Добавка гидроперекиси уничтожает период индукции. При окислении а-пинена в присутствии St2Co [58] также наблюдается длинный период индукции ( 8 час. Стеарат двухвалентного марганца вызывает появление периода индукции в реакции окисления синтина [59], причем период индукции растет с увеличением количества введенного в реакцию стеарата марганца. Все это объясняется очень естественно, если учесть обрыв цепей на двухвалентной форме катализатора. [15]
Страницы: 1 2