Количество - ароматика
Cтраница 1
Количество поглощенной ароматики в сумме с выделенным ксилолом составляет 35 % от общего количества продуктов катализа. [1]
Ранее было показано, что количество ароматики Полимеров в оптимальных условиях с изменением объем-нон скорости практически не меняется. [2]
Дальнейшее увеличение времени пребывания приводит к некоторому повышению количества остаточной ароматики за счет образования продуктов окисления н-па-рафинов и растворения в них эфиров сульфокислот. Поэтому при проектировании установки была подобрана каскадная схема реагирования олеума и парафина в мешалке-реакторе с общим временем пребывания не более 10 мин. [3]
Нефтяные битумы в среде жидких углеводородов, содержащих некоторое количество ароматики, растворяются с образованием истинных растворов. Для получения коллоидных растворов необходимо наличие высокомолекулярных асфальтенов, образующихся при окислении. По имеющимся данным, температура размягчения окисленных битумов должна быть 130 - 160 С ( по методу кольца и шара) и пенетрация - 5 - 10, соответствующая переходу в хрупкое состояние, позволяющее измельчать битумы в тонкий порошок. Окисление осуществляют продуванием воздуха через расплавленный битум. При этом происходит последовательное укрупнение молекул. Масла частично переходят в смолы, а часть смол ( растворимая в феноле фракция) образует асфальтены. Последние в процессе окисления и конденсации также укрупняются и частично дают карбены и карбоиды. Предпочтительным сырьем для получения окисленного битума являются гудроны асфальто-смолистых нефтей. Менее желательны крекинг-остатки и гудроны сернистых нефтей. [4]
Объем фракции Сз повышается при проходе через реактор на величину, прямо пропорциональную количеству ароматики и степени конверсии ароматики. [5]
Относительно большие концентрации толуола и ксилола во фракции ВТК приводят к тому, что количество ароматики, прореагировавшей с непредельными соединениями в соответствии с законом действующих масс, может оказаться достаточно большим. [6]
Ввиду этого количественное определенно циклогексана и его гомологов правильнее производить не по количеству водорода, выделившегося в процессе дегидрогенизации, а по количеству образовавшейся ароматики, легко определяемой количественно ( см. гл. [7]
Ввиду этого количественное определение циклогексана и его гомологов правильнее производить не по количеству иодорода, выделившегося в процессе дегидрогенизации, а по количеству образовавшейся ароматики, легко определяемой количественно ( см. гл. [8]
В настоящей работе, однако, мы не проследили за возможной изомеризацией шестичленного цикла в пятичленаый ( хотя, по всей вероятности, она имеет место) и исследовали только изменение общего содержания непредельных в катализатах и количество образовавшейся ароматики. Сопряженные диолефины реакцией с малеиновым ангидридом в катализате обнаружены не были. [9]
Так как ароматические углеводороды обладают более высокими удельными весами и показателя. Существует отношение между количеством удаленной ароматики и изменением физических свойств. [10]
Изменение химического состава керосина после обработки также было незначительно. Однако в некоторых случаях процентное содержание олефинов заметно уменьшалось и увеличивалось количество ароматики. [11]
Например, если концентрация ароматики в газе пиролиза подвержена колебаниям, то поддержание постоянного соотношения не обеспечивает оптимального извлечения ароматики из газа. При уменьшении концентрации ароматики часть абсорбента оказывается лишней, а при ее увеличении какое-то количество ароматики уйдет из абсорбера с газом. [13]
Таким образом, для повышения стабильности трансформаторных масел из сернистого сырья необходимо при очистке оставлять в них некоторое количество полициклической ароматики, но по возможности наиболее полно удалять смолистые вещества. [14]
Согласно приведенной выше схеме, источником водорода для образования гидрополимеров в присутствии крепкой серной кислоты является одновременно протекающий процесс образования глубоко непредельных дегидрополимеров. В присутствии фосфорной кислоты, согласно литературным данным, процесс дегидрополиме-ризации протекает несколько иначе: в направлении образования тех или иных количеств ароматики. К явлениям аналогичного порядка должен быть отнесен, очевидно, также описанный в следующей статье процесс образования тетрациклогексилбензола в процессе гидрополимеризации циклогексена под влиянием хлористого алюминия. Ближайший механизм образования ароматики, а равным образом и сопутствующих нафтенов остается пока недостаточно ясным, и для освещения ближайших путей их образования необходимы дальнейшие исследования. [15]
Страницы: 1 2