Количество - целевой компонент
Cтраница 1
Количество целевого компонента часто относят не к общему количеству смеси, а только к количеству инертной фазы; это удобно потому, что количество инертной фазы в процессах мас-сопереноса об ычно не изменяется. [1]
Экономичность процесса существенно зависит от количества целевых компонентов, извлеченных из потока регенерационного газа. [2]
Численные значения коэффициента массопередачи равны количеству целевого компонента, передаваемого от одной фазы к другой в единицу времени через единицу поверхности контакта фаз при единичном значении движущей разности концентрации компонента. [3]
 |
Изотермы адсорбции. [4] |
Существенно, что концентрационное равновесие между количеством целевого компонента в окружающей среде и количеством этого компонента, поглощенным твердым пористым адсорбентом, отнюдь не означает численного равенства этих количеств. При этом различие в численных значениях а, кг / м3, и С, кг / м3, может достигать одного порядка и более. Так, например, при равновесии с воздухом комнатных параметров некоторые сорта силикагелей могут содержать 0 2 и более килограммов влаги в одном килограмме силикагеля, в то время как воздух комнатных параметров содержит в одном килограмме приблизительно 0 01 кг влаги. Таким образом, соотношения между значениями равновесных концентраций а и С могут быть самыми разнообразными и зависят от способности конкретного вещества удерживать целевой компонент силами поверхностного взаимодействия. [5]
Первое слагаемое правой части последнего равенства определяет количество целевого компонента, унесенного из слоя потоком газа, второе - количество целевого компонента, поглощенного жидкостью в элементе. [6]
При реализации нестационарного метода так или иначе измеряется количество целевого компонента, переданное из одной фазы в другую к определенному моменту нестационарного мас-сообменного процесса, после чего полученные экспериментальные данные сопоставляются с аналитической зависимостью, в которой производится подбор такого численного значения коэффициента Ds, которое приводит к наилучшему совпадению экспериментальных и расчетных результатов. Удовлетворительное совпадение экспериментальных результатов с расчетными данными по теоретическим формулам в широком диапазоне времен нестационарного процесса и при различных численных значениях начальных и внешних концентраций компонента, а также для различных размеров образцов исследуемой формы обычно служит подтверждением исходного предположения относительно постоянства коэффициента эффективной диффузии. [7]
В капилляре радиусом R и длиной ах разность количеств целевого компонента А на входе и выходе изменяется за счет диффузионного потока и химической реакции. [8]
Величина коэффициента Ьэ определяется здесь аналогичным образом после измерения количества переносимого целевого компонента на единицу длины образца. Трудности реализации эксперимента при работе с полыми образцами цилиндрической формы примерно такие же, как и для образцов материала плоской формы. [9]
При расчете процессов переноса массы приходится использовать различные способы выражения количества целевого компонента в фазах. Таких способов несколько, и при выполнении расчетов тех или иных конкретных процессов оказываются удобными или традиционно используемыми разные способы задания концентраций. [10]
Коэффициент массоотдачи может быть выражен различным образом в зависимости от выбора единиц измерения количества целевого компонента и движущей силы. [11]
Другой важнейшей характеристикой адсорбентов является их адсорбционная активность ( или адсорбционная емкость) равная количеству целевых компонентов ( в масс. %, граммах и т.п.), которое может быть поглощено единицей массы адсорбента. [12]
Процесс адсорбции достигает равновесного состояния, когда равновесная концентрация в газе с с8, а количество целевого компонента в сорбенте будет максимальным при прочих равных условиях. Эта формулировка содержит опять-таки неопределенную величину равновесной концентрации, значение которой зависит от условий опыта. [13]
Первая задача обычно возникает при использовании хроматографа для регулирования режима работы технологической аппаратуры, когда необходимо определить лишь количество целевого компонента, а также при отделении микропримесей; вторая и третья задачи чаще всего встают перед зкспериментаторами в лаборатории. [14]
Первая задача обычно возникает при использовании хроматографа для регулирования режима работы технологической аппаратуры, когда необходимо определить лишь количество целевого компонента, а также при отделений микропримесей; вторая и третья задачи чаще всего встают перед экспериментаторами в лаборатории. [15]
Страницы: 1 2