Cтраница 2
Если в процессе перегонки конденсат собирать последовательно в несколько приемников, то может быть получен ряд фракций, в первой из которых количество летучего компонента будет больше, чем в исходной смеси, а содержание его в каждой последующей фракции будет убывать. При повторной перегонке полученных фракций можно выделить фракцию еще более обогащенную легколетучим компонентом, в перегонной колбе же после перегонки последней фракции ( перегонку не ведут до испарения всей жидкости из перегонной колбы) останется жидкость, обогащенная высококипящим компонентом еще в большей степени, чем последняя фракция от первой перегонки. Таким образом, многократно повторяя перегонку полученных фракций, можно выделить из первоначальной смеси индивидуальные вещества в достаточно чистом виде. [16]
В течение продолжительного времени недостаточную точность анализа гидратов газов относили за счет значительных затруднений в определениях, объясняемых легкостью разложения анализируемых веществ, которые легко теряют некоторое количество летучего компонента. [17]
В уравнении (1.14) отношение у J ( - yA) выражает количество летучего компонента, отнесенное к количеству труднолетучего в паре, а отношение xj ( - ХА) - количество летучего компонента, отнесенное к количеству труднолетучего в жидкости. Из уравнения (1.14) следует, что относительное содержание летучего компонента в паре в а раз больше его содержания в жидкости. Чем больше относительная летучесть смеси а, тем резче отличаются составы паровой и жидкой фаз. [18]
При определении диаграммы плавкости в системах, имеющих летучий компонент, необходимо устанавливать количество последнего, остающееся в газовой фазе, так как оно может составить весьма значительную долю от взятого для опыта количества летучего компонента. [19]
![]() |
Установка для создания точно определенного давления одного из компонентов соединения, например пара К над К. С1 ( по Ван Цоорну. [20] |
Во всей системе поддерживается давление инертного газа Р, которое измеряется манометром и может быть уменьшено откачкой. Вначале некоторое количество летучего компонента, например калия, испаряется из кристалла и конденсируется в виде жидкости на холодных частях трубки, а затем стекает по стенкам в горячую зону и вновь испаряется. [21]
![]() |
Равновесные свойства частично растворимых жидкостей в разных координатах. [22] |
В интервале концентрации летучего компонента от xt до х2 образуются две нерастворимые друг в друге жидкости с концентрациями хг в одной жидкости и х2 в другой. По мере увеличения количества летучего компонента в общей массе смеси ( х xj концентрации в несмешивающихся жидких слоях ( х1 и х2) не изменяются, но изменяется соотношение масс компонентов в смеси. [23]
Испытания для определения антиокислительной стабильности различаются по видам окисляющей среды ( воздух, кислород, атмосферное или избыточное давление), по температурам, присутствию или отсутствию металлических катализаторов и по конструкции используемых приборов. От конструкции прибора или установки зависит количество летучих компонентов, особенно летучих продуктов окисления, испаряющихся в процессе испытания и не способных участвовать в дальнейших реакциях, как это и происходит часто на практике. Критерием оценки служат увеличение кислотного числа или числа омыления, возрастание вязкости или коксуемости, а также образование осадков и их вид. [25]
Особенностью некоторых видов саж является их способность к структурообразованию - формированию более или менее длинных цепочек из рабочих частиц, связанных между собой посредством незаполненных валентных связей первичных кристаллов. Способность к структурообразованию, как правило, возрастает с увеличением степени дисперсности сажи и с уменьшением количества летучих компонентов. Вторичная ( цепная) структура сажи сравнительно легко разрушается механическим воздействием, но частично восстанавливается после прекращения воздействия. [26]
![]() |
Изменение группового химического состава ( в вес. % пленок битумов после действия - излучения. [27] |
При нагревании облученные и необлученные образцы битума теряют в массе одинаково, что указывает на то, что после облучения количество летучих компонентов не изменяется. [28]
![]() |
Схема установки для определения. [29] |
Этот прием сопряжен с определенной ошибкой. Охлаждение следует проводить достаточно быстро, чтобы зафиксировать ( заморозить) состояние трехфазного равновесия: при этом возникает возможность конденсации некоторого количества летучего компонента на слитке, что, в свою очередь, неизбежно приведет к погрешности химического анализа. Возможные температурные колебания будут способствовать возникновению некоторого количества нестабильной модификации, которое приводит к повышению давления. Поэтому эксперимент проводят только при постепенном нагреве холодной зоны, стараясь всячески избегать случайного охлаждения. [30]