Cтраница 1
Количество определяемых компонентов не ограничивается. [1]
Если количество определяемого компонента очень мало, то стандартные растворы могут содержать О, 2S, 4S, 6S и 10S микрограммов вещества на 1 см - поперечного сечения раствора ( S - чувствительность реакции, см. стр. [2]
Если количество определяемого компонента очень мало, то стандартные растворы могут содержать 0 2s, 4s, 6s, 8s и 10s микрограммов вещества на 1 см2 поперечного сечения ( s - чувствительность реакции, см. определение на стр. [3]
Вычисление количества определяемого компонента при полярографическом методе анализа проводится по концентрации испытуемого раствора. Концентрацию находят по высоте полуволны на полярограмме, получаемой при по-лярографировании раствора. Существуют два метода определения концентрации полярографируемого раствора: 1) метод стандартных добавок, 2) метод калибровочной кривой. [4]
Для подсчета количества определяемого компонента необходимо знать количество электричества, израсходованного на получение титранта, вступившего в реакцию с определяемым веществом. [5]
Для подсчета количества определяемого компонента необходимо знать количество электричества, израсходованного на получение титранта, вступившего в реакцию с определяемым веществом. При этом нет необходимости в строгой стабилизации генераторного тока, так как прибор точно фиксирует протекающее количество электричества, что и необходимо для отыскания концентрации определяемого вещества с помощью закона Фарадея. [6]
В титриметрических методах анализа количество определяемого компонента измеряют объемом раствора титранта точно известной концентрации. Поэтому технике измерения объемов растворов и приготовлению растворов точно известной концентрации необходимо уделять большое внимание. [7]
Под концентрацией понимают отношение количества определяемого компонента в пробе к общему количеству пробы. [8]
Количество генерируемого реагента эквивалентно количеству определяемого компонента в растворе. [9]
При всех рассмотренных выше методах анализа количество определяемого компонента вычисляют исходя из результатов взвешивания. Это позволяет рассматривать их как различные разновидности весового анализа. [10]
При всех рассмотренных выше методах анализа количество определяемого компонента вычисляют, исходя из результатов взвешивания. Это позволяет рассматривать их как различные разновидности весового анализа. [11]
Как видно, пропорциональность активности изотопа количеству определяемого компонента позволяет получить точный результат и без достижения полноты осаждения, что является существенным достоинством метода изотопного разбавления. [12]
Записывают хроматограмму и по градуировочному графику находят количество определяемого компонента. [13]
Соединение, по весу которого судят о количестве определяемого компонента, называют весовой формой. Если весовая и осаждаемая формы не совпадают, необходимо, чтобы осаждаемая форма достаточно легко и полностью превращалась в весовую. [14]
Метод заключается в экспериментальном определении зависимости характеристик удерживания от количества определяемого компонента. Сравнивая с найденной зависимостью параметры пика неизвестного компонента, определяют его содержание в анализируемой смеси. [15]