Количество - определяемый компонент
Cтраница 3
Количественный газохроматографический анализ основан на зависимости между площадью S ( или высотой h) пика и количеством определяемого компонента в пробе. [31]
Если при облучении светом заданной длины волны вещество флуоресцирует, то по количеству излученного света можно оценить количество определяемого компонента. Поскольку луч не проходит через адсорбент и стеклянную подложку, обусловленные потери значительно меньше, чем при прямой денсито-метрии. [32]
Рубрика введено представляет собой сумму двух величин, а именно содержащегося во взятой порции воды и добавленного к ней количества определяемого компонента. [33]
Оптимальное количество образца, которое следует наносить и которое может быть выбрано на основании предварительного опыта, должно содержать такое количество определяемого компонента, чтобы оно соответствовало выбранному диапазону концентраций. Лучше, если применяемый образец будет подобран так, чтобы пятно от примеси попадало в нижнюю часть диапазона, потому что именно в этой области существует наибольшее различие между следующими друг за другом добавками. [34]
Обычно результаты количественного анализа включают данные двух измерений или иногда двух серий измерений: исходного ко - личества пробы и количества определяемого компонента в пробе. [35]
 |
Иллюстрация возможностей выполнения количественного анализа методом абсолютной калибровки с измерением количества пробы хроматографом. [36] |
В некоторых случаях, при полной уверенности в линейной области показаний детектора и затруднительности приготовления искусственных смесей с варьированием в них количества определяемого компонента ( анализ микропримесей), допускается калибровка хроматографа лишь по одной смеси. На калибровочном графике проводят прямую линию через единственную экспериментальную точку и начало координат. [37]
В некоторых случаях, при полной уверенности в линейной области показаний детектора и затруднительности приготовления искусственных смесей с варьированием в них количества определяемого компонента ( анализ микропримесей), допускается градуировка хроматографа лишь по одной смеси. На градуировоч-ном графике проводят прямую линию через единственную экспериментальную точку и начало координат. [38]
 |
Величины, характеризующие асимметрию пиков. [39] |
Было исследовано изменение этого отношения на четырех уровнях ( 5, 10, 25 и 50 % высоты) в зависимости от количества определяемого компонента. [40]
Избыток реактива должен быть небольшим, количество его должно не более чем в два раза превышать теоретически необходимое для связывания максимального ( по методике) количества определяемого компонента. [41]
В некоторых случаях применяют также косвенный вариант, состоящий в титровании электрогенерированным Sn2 какого-либо промежуточного окислителя, выделяющегося в анализируемом растворе в количестве, эквивалентном количеству определяемого компонента. Определению меди не мешают цинк, олово - свинец, никель, марганец, кобальт, алюминий, серебро и ртуть, но мешает железо, восстанавливающееся совместно с ней. [42]
 |
Весовая пипетка.. [43] |
Для расчета величины навесок на отдельные определения следует исходить из таких соображений: при весовом определении желательно получить вес осадка в пределах 0 05 - 0 1 г, при объемных иметь в растворе такое количество определяемого компонента, чтобы расходовать 10 - 20 см3 титрованного раствора. [44]
Берут три навески пробы. В первую и вторую навески добавляют такое количество определяемых компонентов, чтобы площадь пика в пределах одной шкалы увеличилась в 2 - 3 раза по сравнению с площадью пика до добавки. Третью навеску оставляют без добавки. [45]
Страницы: 1 2 3 4