Cтраница 1
Количество углеродных атомов в газе сосчитано по числу углеродных атомов в молекуле и парциальному давлению каждого углеводорода. [1]
Количество углеродных атомов в средней эмпирической формуле жидких продуктов почти вдвое меньше числа углеродных атомов соответствующего исходного сырья и составляв. [2]
Количество углеродных атомов в боковых цепях нафтеновых углеводородов может быть самым разнообразным, от 3 - 10 в средних до 20 - 28 в высококипящих фракциях нефти. [3]
![]() |
Изменение равновесного состава газовой смеси. [4] |
С увеличением количества углеродных атомов в углеводороде возможность выделения углерода возрастает. [5]
В зависимости от количества углеродных атомов в высокофторированных спиртах, использованных для переэтерификации, получаются пластические или высокоэластичные материалы, обладающие при температурах от - 50 до 200 каучукоподобными свойствами и высокой стойкостью во всех известных растворителях. Вулканизация их осуществляется аминами. Так, состав композиции 1F4, вулканизируемой при 154 в течение 60 мин. [6]
Следует отметить, что количество углеродных атомов, находящихся в боковых парафиновых цепях, в расчете на одно нафтеновое кольцо в усредненной молекуле нафтеновых углеводородов экстрактов в 2 - 3 раза меньше, чем в нафтеновых углеводородах, выделенных из концентратов и масел. [7]
Влияние структурных факторов - количества углеродных атомов, степени разветвления и положения двойной связи - проявляется также и при реакции внутримолекулярного ацилирования непредельных кислот. При реакции гексен-5 - овой кислоты с полифосфорной кислотой образуется небольшое количество 2-метилциклопентен - 2-она [19], а по другим данным, при взаимодействии с трифторуксусным ангидридом [44] или полифосфорной кислотой [18] получается смесь, состоящая из 2-метшщиклопентенона и циклогексенона. [8]
Постоянство среднего молекулярного веса и количество углеродных атомов в кольчатых структурах сырья и продуктов ( см. табл. 3) свидетельствуют о том, что в условиях опытов достигнуто глубокое гидрирование при одновременном сохранении углеродных связей исходных молекул. [9]
![]() |
Вязкость жидких индивидуальных углеводородов и сложных топлив в зависимости от температуры кипения. [10] |
В полициклических углеводородах с увеличением количества углеродных атомов в молекуле вязкость возрастает и зависимость вязкости от числа циклов становится более заметной. [11]
Алкилсульфаты вырабатываются из спиртов с количеством углеродных атомов в цепи Ci2 - 14, получаемых из кокосового масла или гидрогенизацией кашалотового жира. Жирные спирты кашалотового жира С12 - С22 подвергаются фракционной дистилляции при пониженном давлении, получается узкая их фракция Ci2 - CM - В дальнейшем спирты сульфитируются серной или хлорсульфоновой кислотой. [12]
При одном и том же количестве углеродных атомов в цепи они имеют более высокую температуру кипения, чем соответствующие предельные углеводороды. [13]
Важное значение для структуры продукта имеет количество углеродных атомов п в первичном продукте конденсации. Если п равно пяти, то в большинстве случаев происходит циклизация: при п, равном шести и семи, циклизация еще возможна; при дальнейшем же увеличении п образуется линейный продукт. [14]
Важное значение для структуры продукта имеет количество углеродных атомов п в первичном продукте конденсации. Если п 5, то в большинстве случаев происходит циклизация: при п 6 и 7 циклизация еще возможна; при дальнейшем же увеличении п образуется линейный продукт. [15]