Количество - углеродный атом
Cтраница 2
В скобках указан молекулярный вес и количество углеродных атомов в молекуле кислоты. [16]
При прочих равных условиях с возрастанием количества углеродных атомов в алкильной замещающей группе склонность к отверждению уменьшается. Так, например, смолы на основе бутилфенола более склонны к отверждению, чем октилфенольные. Для лакокрасочной промышленности больший интерес представляют резольные смолы, способные не только совмещаться с маслами и алкидными смолами, но и вступать с ними в реакцию, образуя материалы с ценными техническими свойствами. [17]
 |
Модель молекулы стеариновой кислоты. [18] |
Жирные кислоты отличаются друг от друга количеством углеродных атомов и структурой, а карбоксильная труппа у всех одинаковая. Количество атомов водорода в молекуле зависит от количества атомов углерода. Жирные кислоты, у которых на каждый атом углерода, кроме конечного, приходится по два атома водорода, расположенных симметрично к углероду, называются предельными, или насыщенными. Буквой п обозначают количество групп ( ОН2) или атомов углерода в молекуле кислоты. [19]
Способность смол к отверждению зависит также от количества углеродных атомов в замещающей группе. При прочих равных условиях с возрастанием количества углеродных атомов в алкильной замещающей группе реакционная способность образующихся смол уменьшается. [20]
 |
Модель молекулы олеиновой кислоты. [21] |
В некоторых жирных кислотах количество атомов водорода меньше удвоенного количества углеродных атомов, поэтому они называются непредельными, или ненасыщенными. Степень непредельности, или ненасыщенное, бывает разная. Когда у пары углеродных атомов не хватает двух атомов водорода, то между ними образуется двойная связь. У олеиновой кислоты по одному атому водорода имеется у 9 и 10 атомов углерода, считая от карбоксильной группы, у петрозелиновой - у 6 - 7 атомов углерода, поэтому между ними существует двойная связь. [22]
Начиная с 1960 г., жирные спирты с количеством углеродных атомов в молекуле не меньше десяти исследуются непосредственно в свободном виде. Поводом к этому послужил тот факт, что при хроматографии модельной смеси, состоящей из нормальных спиртов Cs - C18, ацетилированных или неацетилированных, несмотря на разные времена их удерживания, получаются почти идентичные симметричные пики. Это же было установлено в последнее время при анализе жирных спиртов Ci - Си со стационарной фазой - апьезоп L па кизельгуре. [23]
После приставки бицикла - в квадратных скобках указывают последовательно количества углеродных атомов, стоящих в коротком и более длинных мостиках между узловыми атомами. При этом сами два узловых атома при определении числа атомов мостиков не учитывают. [24]
Способность смол к отверждению зависит также от катализатора и количества углеродных атомов в замещенной группе. [25]
Насыщенные и ненасыщенные одноосновные карбоновые кислоты нормального строения с количеством углеродных атомов от 8 до 24; входят в состав жиров. [26]
Средние молекулярные массы нефтяных дастиллг ов и, следовательно, количество углеродных атомов в средних молекулах ср анительно невелики. Это озна 1ет, что общее число структурных палицйкличьояих блоков в молекулах мало и для подавляющего большинства компонентов близко к I Такой вывод подтверждается имеющимися экспериментальными данными, свидетельствующими, что иан ароматические, так и нафтеновые циклы в молекулах полицшигчесних углеводородов преимущественно сконденсированы между собой з единую полигвшшческую систему. [27]
Способность к отверждению зависит также от катализатора поли конденсации и количества углеродных атомов в замещающей группе. [28]
У насыщенных жирных кислот количество атомов водорода в 2 раза превышает количество углеродных атомов. Количество же атомов кислорода, - входящих в карбоксильную группу, почти всегда остается постоянным, равным двум. [29]
Способность к отверждению зависит также от катализатора пол и конденсации и количества углеродных атомов в замещающей группе. [30]
Страницы: 1 2 3 4