Cтраница 2
Прибавляют двойное по объему количество ацетона или этилового спирта ( 20 - 40 мл) и порошок дитизона так, чтобы раствор стал зеленым. Затем подогревают до 50 С и титруют раствором нитрата свинца, прибавляя его из микробюретки до перехода зеленой окраски в красно-фиолетовую. [16]
Прибавляют двойное по объему количество ацетона или этилового спирта ( 20 - 40 мл) и порошок дитизона так, чтобы рас-створ стал зеленым. Затем подогревают до 50 С и титруют раствором нитрата свинца, прибавляя его из микробюретки, до перехода зеленой окраски в красно-фиолетовую. [17]
Наблюдается грубое соотношение между количеством разложенного ацетона и выходом кетена. Это объясняется тем, что пары образовавшегося кетена не подвергаются разложению, вследствие быстрого удаления из печи с парами ацетона. [18]
Осадительная ванна должна содержать такое количество ацетона ( обычно 12 - 15 %), чтобы осадительные числа были максимально допустимыми и формование волокон происходило в мягких условиях. [19]
Ввиду этого представляется возможным повысить количество ацетона в 40-литровом баллоне с 9 до 10 0 - 10 5 кг. Технологическими и взрывными испытаниями было установлено, что минимальная газовбирае-мость 40-литровых баллонов может быть увеличена с 4 до 5 кг ацетилена. На основании выполненных работ пересмотрен стандарт на ацетилен растворенный технический, в котором предусмотрена минимальная газовыбирае-мость, составляющая 5 кг С2Н2 в 40-литровом баллоне. [20]
Маточник упаривают и остаток разбавляют двойным количеством ацетона. [21]
Для стабилизации флуоресцирующих продуктов рекомендуется прибавлять некоторое количество ацетона или глицерина. [22]
Перед наполнением ацетиленовый баллон взвешивают и определяют количество ацетона в нем. Ацетон в ацетонирующий прибор поступает из хранилища ( описание его работы см. стр. [23]
Выходящий из наполненного баллона ацетилен содержит некоторое количество испарившегося ацетона, количество которого увеличивается при повышении температуры внутри баллона. [24]
Найдите время, необходимое на разложение половины первоначально имевшегося количества ацетона. [25]
![]() |
Спектры Н - ЯМР и выход экстрактов, жолучен-ных в разных растворителях при 225 за 90 мни. [26] |
Количество присоединившегося к углю водорода было пропорционально количеству образовавшегося ацетона. [27]
Для прекращения реакции содержимое пробирки растворяют в 10-кратном количестве ацетона и раствор декантируют. Полимер выделяют, прибавляя раствор к 10-кратному количеству метанола, фильтруют и сушат в вакууме при 50 С. [28]
Изучено влияние отдельных факторов на ход определения: количество ацетона, рН среды, порядок приливания реактивов. [29]
Вне зависимости от схемы и конструкции пиролизного агрегата количество прореагировавшего ацетона за проход не превышает 20 - 25 %, а общее превращение ацетона в кетен составляет 55 - 65 %, что объясняется развитием побочных реакций. [30]