Cтраница 3
Рассчитанное количество отвердителя растворяют в удвоенном к последнему количестве ацетона и вводят в лак. Затем лаковую композицию перемешивают, отстаивают в течение 3 ч для удаления пузырей воздуха и фильтруют через капроновую или шелковую сетку. [31]
Вес осадка, помноженный на 0 05862, дает количество ацетона, содержавшееся во взятых 25 мл раствора. Согласно частного сообщения, получающиеся этим методом данные оказываются несколько-повышенными. По данным осадок, полученный в условиях работы Deniges, просушенный при 105 в электрической печи Гереуса, имеет состав - [ 2HgSO4 3HgO ] 6 [ CH3 - СО - СН3 ] 7; вычисленный по этому составу фактор 0 05162 ( lg 0 71282 - 2) дает хорошее совпадение между взятыми количествами ацетона и найденными по анализу. Установка раствора цианистого калия по нитрату серебра производится в аммиачном растворе в присутствии йодистого калия. К раствору цианида прибавляют несколько капель йодистого калия и титруют раствором нитрата серебра до неисчезающей мути. [32]
В табл. 3 представлены данные опытов по выяснению влияния количества ацетона на процесс образования йодоформа. [33]
При выходе из наполненного баллона ацетилен уносит с собой некоторое количество испарившегося ацетона, возрастающее с повышением температуры. Если убыль ацетона из 40-литрового баллона превышает 1 кг, то в баллон при новом наполнении добавляют недостающее количество ацетона с помощью специального дозирующего прибора. [34]
Его осуществляют с 12 - 14-кратным ( по объему) количеством ацетона, в присутствии 81 - 82 % - ной серной кислоты, связывающей воду. Применение ультразвука при ацетонировании сорбозы резко сокращает продолжительность процесса. [35]
При всех методах измерений к раствору сравнения нужно прибавлять то же количество ацетона, которое введено в испытуемый раствор. [36]
Соотношение между растворами соляной кислоты и щелочи устанавливают в присутствии такого же количества ацетона. [37]
Побочным продуктом ректифика - ции сырого ацетальдегида является - кротоновый альдегид и некоторое количество ацетона. [38]
Целесообразно для ацетонирования L-сорбозы применять 12 - Л 4-кратное ( по объему) количество ацетона по отношению к L-сорбозе. [39]
Считают, что препарат соответствует техническим условиям, если найденное по калибровочному графику количество ацетона не будет превышать 0 02 мг. [40]
Конденсат содержит 10 - 15 % водного слоя, в котором содержится некоторое количество растворенного ацетона. Водный слой отделяется, а оставшийся конденсат сушится ( Na2SO4) и подвергается ректификации на колонке с целью выделения метилизобутилкетона. [41]
Но в этом случае образующийся / тгрети-бутиловый эфир должен составлять 6 % от количества получающегося ацетона. [42]
Ввиду этого приводимый ниже расчет является приближенным и предназначен лишь для ориентировочного определения количества ацетона, которое может содержаться в баллоне, а также расчета количества остаточного ацетилена в баллоне и величины допускаемых предельных давлений в зависимости от температуры. [43]
Испытания на обратный удар были проведены также с четырьмя баллонами с указанными выше количествами ацетона и ацетилена. При всех испытаниях в баллонах надежно локализовался распад ацетилена. [44]
В настоящее время этот метод в США еще занимает определенное положение для получения некоторого количества ацетона. [45]