Cтраница 2
Заметьте, что комплексы полиаминов становятся все более стабильными по сравнению с комплексами простых аминов, так как способность к образованию хелатных соединений увеличивается. [16]
Отнесение этих полос к колебаниям связанной группы NH подтверждено исследованием дейтерированных соединений, а также простых аминов при условиях, когда образуется водородная связь NH - О С. При удовлетворительном разрешении эта полоса также может быть расщеплена на дублет, соответствующий цис - и транс-формам. [17]
Отнесение этой полосы к колебаниям связанной группы NH подтверждено исследованием дейтерирован-ных соединений, а также простых аминов при условиях, когда образуется водородная связь NH - - ОС. Существует, однако, аномалия, заключающаяся в том, что иногда эта новая полоса имеет дублетный характер. [18]
Под действием щелочей легко гидролизуется с отщеплением ариловой группировки с последующим разложением кислотного остатка до СО2 и простых аминов. На поверхности обработанных растений сохраняются от 14 до 40 дней. [19]
Алкилирование 1 1-диаминов протекает медленно; это говорит о том, что они обладают менее сильными нуклеофильными свойствами, чем простые амины. [20]
Для экстракции при высоких рН потенциально важны также сильноосновные четвертичные аммониевые соединения, однако проблема растворимости в органической фазе в этом случае более сложна, чем в случае солей большинства простых аминов. [21]
Количество добавляемого в вискозу модификатора зависит от эффективности его действия. В случае простых аминов, например циклогексиламина или его производных, достаточно 0 6 г на литр вискозы. [22]
Как и у спиртов и амидов, картина спектра в этой области определяется степенью водородного связывания. Спектры разбавленных растворов простых аминов в инертном растворителе имеют две резкие полосы, вызванные симметричными и антисимметричными валентными колебаниями N - Н; спектры вторичных аминов имеют в этой области одну полосу, а третичных - ни одной. Алифатические амины более склонны к образованию водородных связей, чем ароматические, так как они являются более сильными основаниями. Поэтому, если спектры сняты не в разбавленных растворах, то полосы поглощения групп N - Н в области валентных колебаний заметно уширены. [23]
Максимум поглощения насыщенных алифатических аминов лежит в области от 190 до 200 ммк и, очевидно, связан с возбуждением неподеленной пары электронов азота, так как это поглощение исчезает в кислых растворах. При исследовании ДОВ простых аминов, если молекула не содержит других хромофоров, поглощающих при длине волны больше 200 ммк, наблюдается только плавная часть кривой. Было изучено значительное число хромофорных производных аминогрупп. Некоторые из них в большей или меньшей степени сходны с уже рассмотренными производными спиртов. [24]
Амины - наиболее важные органические соединения азота. Рассмотрим сначала химию относительно простых аминов. Конечно, подобное разделение па химию алкиламинов и химию ариламинов нельзя не признать искусственным, что станет очевидным уже в начале этой главы. [25]
По мере исследования растительных продуктов в растениях были открыты многочисленные соединения основного характера, принадлежащие ( как было установлено впоследствии) к разнообразнейшим классам органических соединений. Так, в растениях были идентифицированы такие простые амины, как метиламин и триметиламин, амино-спирты, лецитины, основные аминокислоты, бетаины, метилпурины ( например, кофеин) и витамины. С другой стороны, многие вещества животного происхождения нахсдятся в химически структурном родстве с растительными основаниями. В качестве примера приведем адреналин, строение которого сходно со строением эфедрина, и биогенные амины, образующиеся из белков под действием гнилостных бактерий и находящиеся также в растениях. [26]
Из изученных соединений лишь один триметиламин не подвергается деалкилированию. Как полагали, это означает, что деал-килирование простых аминов включает образование енамина и что анодное окисление нейтрального радикала [ уравнение (9.13) ] возможно лишь тогда, когда радикал чрезвычайно стабилен. Катион-радикал триметиламина, не обладающий этими свойствами, вероятно, реагирует очень быстро с этой средой и отбирает водородный атом, образуя ионы триметиламмония. [27]
Среди всех антистатических препаратов эта группа занимает ведущее место. В ней объединены весьма разнообразные продукты: от простых аминов, типичных четвертичных ам-мониевых солей, диаминов и полиаминов до гетероциклических соединений азота. [28]
Большинство существующих красителей абсолютно не окрашивает это волокно. Однако оказалось, что многие основные и некоторые кислотные красители, а также простые амины и фенолы имеют сродство к ацетатному волокну; на основании этих данных в конце концов был разработан совершенно новый класс красителей с удовлетворительной накрашивающей способностью. Эти так называемые дисперсные красители представляют собой или моноазо-красители с концевой амино-или гидроксильной группой, илиаминоанграхини-новые соединения. Они нерастворимы в воде и применяются в красильных ваннах в виде водных дисперсий. [29]
Метиловый эфир n - толуолсульфокислоты применялся нами не только для получения четвертичного соединения диметиланилина, но также и для епосредственного алкилирования различных фенолов и аминов. Превращение морфия в кодеин путем метилирования эфиром п-толуолсульфокислоты протекает гораздо лучше, чем при действии метальных галои-допроизводных и диметилсульфата; однако так как при реакции все же всегда получаются побочные продукты, то способ этот едва ли может служить техническим методом получения кодеина. Алкилирование более простых аминов и фенолов, а также азокрасителей ( анилин, дифениламин, фенол, а - и р-нафтолы, ярко-красный диаминовый В, хризофенин G и др.), было также описано нами в 1920 и 1921 гг. [7], но реакции эти большого теоретического интереса не представляют. [30]