Посторонняя добавка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Посторонняя добавка

Cтраница 1


1 Изотерма сорбции этилена на хромите магния с добавкой силиката натрия.| Степень заполнения поверхности слабо сорбированным углеводородом па хромите магния с добавкой силиката натрия. [1]

Посторонние добавки также оказывают сильное действие на адсорбцию углеводородов. На рис. 65 показаны изотермы сорбции этилена на четырех образцах хромита магния с добавкой силиката натрия.  [2]

Рассмотрению в качестве посторонних добавок подлежат прежде всего смоляные масла, которые существенно отличаются друг от друга уже по внешнему виду. Тогда как некоторые из смоляных масел являются жидкими при комнатной температуре, другие содержат значительное количество кристаллизующихся веществ, главным образом нафталина.  [3]

4 Влияние на структуру введения зародышей структурообразования в полипропилен. [4]

Большое влияние на процесс кристаллизации оказывают посторонние добавки твердой фазы, вводимой в растворы или расплавы полимеров.  [5]

Следует указать, что пиролиз метана промотируется посторонними добавками - высшими углеводородами, галоидами.  [6]

Точка помутнения разбавленных водных растворов неионогенных ПАВ зависит от посторонних добавок, которые могут влиять на точку помутнения ( растворимость в воде), по-видимому, или проникая в мицеллу и изменяя ее структуру, или растворяясь в водной фазе и, таким образом изменяя среду, окружающую мицеллы.  [7]

8 Влияние исходной концентрации КП. [8]

Минимальная концентрация зависит от скорости подачи воздуха и присутствия посторонних добавок. Обычно с повышением скорости подачи воздуха и увеличением концентрации добавок, например, неорганических солей, минимальная концентрация уменьшается.  [9]

Точка помутнения разбавленных водных растворов неионогенных ПАВ зависит от посторонних добавок, которые могут влиять на точку помутнения ( растворимость в воде), по-видимому, или проникая в мицеллу и изменяя ее структуру, или растворяясь в водной фазе и, таким образом изменяя среду, окружающую мицеллы.  [10]

При сравнении влияния других катионов в растворах чистых сульфатов ( без посторонних добавок) можно видеть, что ион К 1, обладающий наибольшим радиусом, способствует наибольшим выходам К Оз, даже несмотря на то, что концентрация K2SO4 была меньше, чем у других солей вследствие его сравнительно малой растворимости.  [11]

Не менее интересно торможение электродных реакций при возникновении адсорбционных слоев при отсутствии специальных посторонних добавок. Как было показано А. И. Левиным, с сотрудниками, при достаточной энергии адсорбции значительная часть активных участков катодной поверхности может быть заполнена малорастворимыми соединениями, возникающими в приэлектродных слоях вследствие концентрационных изменений и сдвигов в ионных равновесиях, наблюдаемых в католите при электролизе. Энергия адсорбции промежуточных соединений, концентрирующихся у электродной поверхности, так же как и в случае действия посторонних поверхностно активных веществ, зависит от соотношения между потенциалом нулевого заряда, характерным для данного электродного металла, и рабочей областью потенциалов, при которых протекает процесс электроосаждения металла.  [12]

Не менее интересно торможение электродных реакций при возникновении адсорбционных слоев при отсутствии специальных посторонних добавок. Как было показано А. И. Левиным, с сотрудниками, при достаточной энергии адсорбции значительная часть активных участков катодной поверхности может быть заполнена малорастворимыми соединениями, возникающими в приэлектродных слоях вследствие концентрационных изменений и сдвигов в ионных равновесиях, наблюдаемых в католите при электролизе. Энергия адсорбции промежуточных соединений, концентрирующихся у электродной поверхности, так же как и в случае действия посторонних поверхностно активных веществ, зависит от соотношения между потенциалом нулевого-заряда, характерным для данного электродного металла, и рабочей областью потенциалов, при которых протекает процесс электроосаждения металла.  [13]

Добавление посторонней соли к раствору увеличивает ионную силу этого раствора и уменьшает коэффициент активности той соли, которая находилась в растворе до введения посторонней добавки. Уменьшение коэффициента активности приводит к увеличению растворимости, имевшейся в первоначальном растворе соли, поскольку активность кристаллов постоянна.  [14]

15 Влияние нитрата натрия, присутствующего в жидкой фазе коагулята, на размер частиц зота. [15]



Страницы:      1    2    3