Количество - диффундирующее вещество
Cтраница 2
 |
Скорость процесса гидролиза бикарбоната натрия. [16] |
Рассмотрим последовательно первую и третью стадии процесса. Согласно закону Фика, количество диффундирующего вещества пропорционально поверхности соприкосновения фаз и разности концентраций реагента в поверхностном слое, а также во всем объеме и обратно пропорционально толщине диффузионного слоя. Следовательно, ускорение этой стадии процесса возможно за счет диспергирования твердой фазы и уменьшения толщины диффузионного слоя путем увеличения относительной скорости движения фаз. [17]
 |
Петлевой микродозатор Апухтина. [18] |
Изменяя диаметр трубки, длину диффузионного пути в капилляре, расход газа-носителя и температуру, можно регулировать скорость диффузии и изменять пределы дозируемой концентрации в 1 10 раз. При стабилизации перечисленных параметров количество диффундирующего вещества является мерой концентрации. Для нормальной работы дозатора рекомендуется применять диффузионные трубки диаметрами от 1 до 10 мм, устанавливать расход газа-разбавителя в интервале 1 66 - 33 2 смЗ / с, обеспечивая ламинарное движение ГС. Температурный режим должен учитывать температуру кипения и упругость паров дозируемых веществ, а также обеспечивать точность поддержания температуры 0 2 С. [19]
На появление н развитие диффузионной пористости влияет количество диффундирующего вещества ( основы) или депрессанта припоя. При различных основах припоя и паяемого металла количество диффундирующего вещества велико; при одинаковой их основе количество диффундирующего вещества депрессанта меньше. [20]
Впервые качественный метод расчета диффузии дал Фик, использовав для этого уравнения теплопроводности, выведенные Фурье. Фик исходил из гипотезы, что в изотропной среде количество Q диффундирующего вещества, переходящего за единицу времени через единицу площади поперечного сечения, пропорционально градиенту концентрации, измеряемому по нормали к этому сечению: Q - Ddc / дх, где D - коэффициент диффузии; с - концентрация диффундирующего вещества; х - координата. Приведенное соотношение называется первым законом Фика. [21]
Температура оказывает очень большое влияние на ход экстрагирования. Значение ее видно из уравнения диффузии Фика-Эйнштейна, по которому количество диффундирующего вещества прямо пропорционально температуре. Известно также, что с повышением температуры понижается вязкость растворителя, что также облегчает диффузию. [22]
Температура оказывает очень большое влияние на ход экстрагирования. Значение ее видно из уравнения диффузии Фика-Эйнштейна, по которому количество диффундирующего вещества прямо пропорционально температуре. Известно также, что с повышением температуры понижается вязкость растворителя, что также облегчает диффузию. [23]
Однако как концентрация Ns, так и коэффициент D сильно изменяются в зависимости от температуры. Температурная зависимость Ns определяется обычно эмпирическим путем с учетом природы и количества диффундирующего вещества. [24]
На появление н развитие диффузионной пористости влияет количество диффундирующего вещества ( основы) или депрессанта припоя. При различных основах припоя и паяемого металла количество диффундирующего вещества велико; при одинаковой их основе количество диффундирующего вещества депрессанта меньше. [25]
Для того чтобы пользоваться этой формулой, нужно, кроме легко определимых р, Т, D и ( с1 - с знать свойства диафрагм G, and во время ее работы. Как мы уже указывали выше, это возможно только для твердых диафрагм и то в начале их работы. Для мягких диафрагм, подвергающихся набуханию, а часто и химическому воздействию электролита, расчет количества диффундирующего вещества по данным G, х и d, определенным для новой сухой диафрагмы, будет неправильным. Величина диффузии вещества сказывается на выходе по току особенно резко в случае неподвижного электролита, когда за время процесса происходит нарастание кон; центрации электродных веществ и разность концентрации ( с1 - с) все время растет. Хорошим примером электролиза с неподвижным электролитом являются опыты, поставленные Ферстером. В его опытах производился электролиз 700 см3 20 % - ного раствора КОН с диафрагмой Пуккаля до концентрации 9 8 г КОН в 100 см, - один раз с силой тока в 5 а, другой раз - в 1 а. Разница обусловлена только явлениями диффузии щелочи в анолит, и она возрастала с увеличением времени. [26]
 |
К выводу нестационарного уравнения диффузии. [27] |
Во многих физических процессах, и прежде всего при горении, местные значения диффузионного и теплового потоков быстро изменяются во времени. Сами процессы диффузии и теплопроводности, а также химическая реакция изменяют градиенты концентраций переносимых компонентов или градиенты температуры. Составляя баланс изменения количества диффундирующего вещества или соответственно тепла в единицу времени в единице объема, можно получить дифференциальные уравнения, описывающие изменения этих величин во времени и / / пространстве. В нестационарных задачах концентрация или температура являются функциями двух независимых переменных к и t, эти уравнения составляются в частных производных. [28]
Страницы: 1 2