Гетероциклические амин

Cтраница 1

Гетероциклические амины могут быть введены в реакцию с ке-тоэфирами, при этом образуются цветные компоненты с высокой реакционной способностью. [1]

Гетероциклические амины, например 3-аминопиридии [66], 2-аминотио-фен [67] и аминобензшироны [68, 69], не выдерживают жестких условий реакции, и поэтому выходы получаемых производных хинолина обычно бывают очень низкими. [2]

Биологическая активность аминов гетероциклического ряда. [3]

Гетероциклические амины служат полупродуктами синтеза лекарственных препаратов 1122, 131, 142, 143, 198, 258, 3U3, 305 ], красителей [122, 142, 143, 198, 258] и других продуктов тонкого органического синтеза. [4]

Гетероциклические амины реагируют с бензальдегидом, обра зуя М М - бензальдиимины, с выделением 1 моль воды на 2 моль амина. Бензальдипиперидин, плавящийся при 83 С, оказался продуктом реакции пиперидина с бензальдегидом, взятых в мольном соотношении, рекомендуемом аналитической методикой. [5]

Гетероциклические амины входят в состав сырого каменоугольного дегтя в количестве до 0 2 % и известны под названием пиридинов. N) является начальным элементом обширного гомологического ряда и по своим свойствам может рассматриваться как основание. Пиридины различаются по фракциям. Наиболее высококипящие используются в промышленности как ингибиторы при травлении железа кислотой. Температура кипения ингибиторов составляет 150 - 180 С. Они обладают резким неприятным запахом; будучи органическими соединениями они хорошо горят, в связи с чем ввод ингибиторов должен осуществляться при температурах газа ниже 500 С. [6]

Гетероциклические амины ( с некоторыми из них мы уже встречались) обычно имеют специальные названия. [7]

Гетероциклические амины, такие, как 5-аминоизоксазол [1624] и4 - ами-нопиперазин [2901], в результате реакции с ароматическими альдегидами с последующим восстановлением боргидридом натрия образуют соответствующие аралкиламиносоединения. [8]

Вторичные гетероциклические амины, например пиперазин и морфолин, медленно реагируют с ацетилацетоном. Обычно их влияние можно подавить, проводя реакцию при О С. Метод, рекомендуемый для устранения помех при анализе аминоспиртов, пригоден и при анализе гетероциклических аминов. [9]

Влияние резонанса на основность анилина. [10]

Гетероциклические амины типа пиридина отдают электронную пару протону, не теряя ароматичности. [11]

Нитропроизводные алифатических и гетероциклических аминов и амидов, благодаря доступности сырья, простоте получения, относительно высокой стойкости и хорошим взрывчатым характеристикам находят широкое применение в промышленности и в военном деле. Среди соединений этого класса встречаются и дешевые взрывчатые вещества средней мощности, и наиболее мощные из известных в настоящее время. Так, нитромочевина и нитрогуани-дин являются перспективными компонентами промышленных взрывчатых веществ. [12]

Классы соединений, родственных аминам. [13]

Многие гетероциклические амины, в том числе пиридин, хинолин и шюхинин, получают из каменноугольной смолы. Алифатические амины синтезируют либо посредством реакции алкилгалогенидов г, аммиаком, либо восстановлением нитроалканов. Ароматические амины получают восстановлением ароматических нитросоединений. [14]

Многие гетероциклические амины, в том числе пиридин, хинолин и изохинин, получают из каменноугольной смолы. Алифатические амины синтезируют либо посредством реакции алкилгалогенидов с, аммиаком, либо восстановлением нитроалканов. Ароматические амины получают восстановлением ароматических нитросоединений. [15]

Страницы: 1 2 3 4