Гетероциклические амин
Cтраница 2
У гетероциклических аминов ( пиридин и др.) основность близка к основности анилина. [16]
Цианирование третичных алифатических и насыщенных гетероциклических аминов в водном метаноле проходит по а-положению алифатической цепи [34] так же, как и в ацетонитриле. Например, из триэтиламина с 36 % - ным выходом получается а - ( N. N-диалкилметил-амины также подвергаются цианированию в основном по метильной группе. N-Метил - и N-этилпирролидины, а также производные пиперидина при цианировании превращаются в продукты замещения, идущего как по кольцу, так и по боковой цепи. В этой же работе показано, что изопропильная группа не подвергается цианированию. Легкость замещения у различных положений молекулы установлена по отношению выходов позиционных изомеров, полученных из несимметричных аминов. [17]
Другим примером гетероциклических аминов, конденсированных с 13-оксинафтойной кислотой, является 2-амино - 6-этоксибензтиазол 109 и аминоазофенантрен. [18]
 |
Температура начала андерсоновской перегруппировки в комплексах типа ( AH2 PtCl ] 4 и значения рКа соответствующих аминов. [19] |
Са этих гетероциклических аминов близки. В связи с этим было сделано предположение, что на температуру начала андерсоновской перегруппировки влияет не только основность, но и наличие дополнительных протонакцепторных групп в амине. [20]
Большое число гетероциклических аминов, замещенных ароматических соединений, полифенилов, кетонов, терпенов и различных эфиров было хроматографировано Ханнеманом и другими [24 ] на смеси NaN03 KN03 LiN03 в области температур 250 - 400 С. Эта жидкая фаза ( 29 %) на огнеупорном кирпиче образует колонки средней и малой эффективности, которые дают типичные графики удерживания и кривые зависимости Н от и. Характерно, что ъ этом случае вещества обнаруживали низкую растворимость и малое время удерживания. [21]
Большое число гетероциклических аминов, замещенных ароматических соединений, полифенилов, кетонов, терпенов н различных эфиров было хроматографировано Ханнеманом и другими [24 ] на смеси NaN03 KN03 LiN03 в области температур 250 - 400 С. Эта жидкая фаза ( 29 %) на огнеупорном кирпиче образует колонки средней и малой эффективности, которые дают типичные графики удерживания и кривые зависимости Н от и. Характерно, что в этом случае вещества обнаруживали низкую растворимость и малое время удерживания. [22]
Особенно легко винилируются гетероциклические амины с атомом водорода при азоте, в частности карбазол. [23]
Трех - и четырехчленные гетероциклические амины или имины с двумя или тремя гетероатомами в цикле неизвестны. В отдельных случаях предполагается их образование как промежуточных продуктов реакций. [24]
Весьма неодинаково поведение гетероциклических аминов; конец титрования, нерезкий для пиридина, хорошо улавливается в случае хинолина; акридин вследствие появления при титровании мути титруется с трудом. Большую часть алкалоидов удается очень точно определить аминометрически. [25]
Оксиды третичных аминов и гетероциклических аминов легко восстанавливаются до аминов при действии SC2 [ Soc. Это свойство позволяет использовать их в качестве окислителей в некоторых реакциях ( разд. [26]
Отдельные стадии реакций синтеза гетероциклических аминов не отличаются от тех, которые мы уже рассмотрели раньше. [27]
Таким образом, реакция ароматических и гетероциклических аминов с Y-лактонами идет как ацилирование с дальнейшим превращением ацильного производного в N-замещенный пирролидон-2 путем внутримолекулярной конденсации. [28]
В результате деструкции сульфамиды образуют характерные гетероциклические амины, на основе которых и проводят определение сульфамидных препаратов в биологических жидкостях. [29]
Многие светочувствительные диазосоединения получаются из гетероциклических аминов, содержащих аминогруппу в бензольном кольце, конденсированном с гетероциклом. [30]
Страницы: 1 2 3 4