Количество - выделившаяся вода
Cтраница 1
Количество выделившейся воды определяют реактивом Фишера. [1]
Количество выделившейся воды всегда получалось менее 1 моля на 1 моль салигенина. [2]
 |
Количество выделившегося спирта ( 1 при 250 С и воды ( 2 при 300 С в зависимости от состава сополимера, полученного в ДМФА. [3] |
Количество выделившейся воды растет с увеличением содержания МАК в сополимере что согласуется с увеличением средней длины последова - - тельности из МАК. [4]
 |
Кривые ТГ ( 1, ДТА ( 2 и изменения температуры ( 3, полученные в процессе дегидратации гидрата фосфата празеодима.| Температурные интервалы дегидратации. [5] |
Количество выделившейся воды рассчитывалось по уравнению Менделеева - Клапейрона. [6]
Количество выделившейся воды по стадиям пропорционально площади соответствующего участка кривой и определяется на основе абсолютной калибровки. Для калибровки в колонку жидкостным мнкрошприцем водят известное количество поды и испаряют се в потоке газа-носителя. Площадь измеряют с помощью интегратора пли взвешивают соответствующий участок диаграммной ленты на аналитических весах и строят калибровочную прямую. Общее время определения 30 - 40 мин. [7]
 |
Капилляриметрическая установка. [8] |
Определять количество выделившейся воды целесообразно при различных давлениях вытеснения. [9]
 |
График зависимости давления насыщенного пара от температуры. [10] |
Определить количество выделившейся воды из 1 м3 воздуха, если при 20 С его относительная влажность равна 90 %, а температура понизилась до 15 С. [11]
По количеству выделившейся воды определяют влажность сорбента. [12]
Параллельно отмечают количество выделившейся воды в ловушке. Через короткий промежуток времени реакционная масса желатинируется. [13]
Реальные же количества выделившейся воды в опытах, представленных в табл. 3, составили соответственно 1 86, 1 91 и 2 025 молей на 1 моль кислоты. Эти данные в сочетании с данными по молекулярным весам заставляют нас предполагать, что, во-первых, в нашей системе, помимо образования сложноэфирных групп, возможно образование простых эфирных групп в результате взаимодействия гидроксильных групп между собою, во-вторых, заметно представлены реакции переэтерификации. Подробный анализ этих факторов в плане их влияния на конечный молекулярный вес должен быть предметом отдельного исследования. [14]
Параллельно отмечают количество выделившейся воды в ловушке. Через короткий промежуток времени реакционная масса желатинируется. [15]
Страницы: 1 2 3 4