Количество - выделившаяся вода
Cтраница 3
Таким образом, для определения расхода ингибитора необходимо рассчитать количество выделившейся воды. [31]
Синтез проводят в приборе Дина - Старка и чю количеству выделившейся воды судят о степени завершения фосфорилирования. [32]
При расчете процессов обезвоживания и обессоливания важно знать функциональную связь между количеством выделившейся воды и временем отстоя. Такая зависимость для идеальной эмульсии ( без бронирующих оболочек на глобулах воды) может быть получена на основе опытных данных. [33]
Реакция осуществляется в приборе Дина - Старка и за скоростью ее можно ледить по количеству выделившейся воды. [34]
Реакцию проводят в этих условиях в течение 8 - 9 ч, периодически отмечая в ловушке количество выделившейся воды. NaCl, нейтрализуют, приливая из делительной воронки 10 % водный раствор NaCl, содержащий 5 % Na2C03, и окончательно промывают 5 % раствором NaCl. [35]
Мерой общей устойчивости эмульсии может служить изменение ее плотности за определенный промежуток времени в определенном слое или количество выделившейся воды при отстое. [36]
 |
Установка для определения воды. [37] |
Прямой метод основан на поглощении выделившейся из образца воды подходящим поглотителем; по увеличению массы поглотителя определяют количество выделившейся воды. В этом методе устраняются многие ограничения, свойственные косвенным методам высушивания; можно ожидать правильных результатов при условии, что температура нагревания образца достаточно высока для полного удаления воды. [38]
Образец ( 3 г) кипятят 3 ч в 50 мл ксилола с микросферическим алюмосиликатным катализатором и определяют количество выделившейся воды. Эти авторы сообщают о количественных выходах для высших алифатических вторичных спиртов, тогда как первичные спирты в этих условиях не реагируют. Перевод этого метода в микромасштаб затруднителен. [39]
Приготовленную эмульсию разливают в градуированные отстойники емкостью 100 см3 и центрифугируют при частоте вращения 2000 об / мин в течение 20 мин, замеряют количество выделившейся воды. [40]
Реакцию можно проводить в приборе, описанном в опыте 4 - 03, Для получения небольших количеств найлона б используют простой прибор, позволяющий одновременно определять количество выделившейся воды. Навеску 15 г хорошо растертой е-аминокапроновой кислоты помещают в пробирку па 50 мл. Пробирку соединяют с маленьким дефлегматором, который через стеклянный переход связан с U-образной трубкой, содержащей определенное количество безводного хлорида кальция. Чтобы вода не конденсировалась в приборе до U-образной трубки, дефлегматор и стеклянный переход заполняют алюминиевой стружкой и асбестом. [41]
Откладывая на оси абсцисс равновесную концентрацию вещества, оставшуюся в водной фазе, а на оси ординат соответствующие ей значения поверхностного натяжения системы ( OY 2) и количество выделившейся воды в процентах ( D, %), получили для каждого гомологического ряда эфиров серию изотерм поверхностного натяжения и деэмульгирования. [42]
 |
Кинетика отстоя воды в чистых и смешанных эмульсиях. [43] |
Кинетика отстоя воды в изучаемых эмульсиях определялась общепринятым способом: эмульсии наливались в отстойники и ставились в термостат при 60 С, через определенные промежутки времени по шкале отстойника отсчитывали количество выделившейся воды. Из кривых отстоя воды вычислялись значения устойчивости эмульсий, за количественную меру которой была взята величина, обратная относительному объему выделившейся в единицу времени воды, что, по-видимому, допустимо для сравнения небольшого числа эмульсий. Большее число должно соответствовать эмульсии с большей устойчивостью, меньшее - эмульсии с меньшей устойчивостью. [44]
Для определения кинетики процесса через 30, 60, 120, 180 мин после получения в реакционной колбе однородной смеси в предварительно взвешенные колбы отбирают пробы ( 0 3 - 0 4 г с точностью до 0 0002 г), в которых определяют кислотное число, молекулярный вес и количество выделившейся воды. [45]
Страницы: 1 2 3 4