Cтраница 1
Количество сорбированного водорода то же, что и для платиновой черни в серной кислоте ( см. табл. 1, № 3) - Определение поверхности по количеству сорбированного водорода дает 45 м2 / г, однако расчет поверхности по емкости в области двойного слоя дает величину порядка 100 м2 / г. И в этом случае емкость 1 см2 гладкой платины, равная 17 - 10 - фарад, не может применяться. [2]
Количество сорбированного водорода то же, что и для платиновой черни в серной кислоте ( см. табл. 1, № 3) - Определение поверхности по количеству сорбированного водорода дает 45 м2 / г, однако расчет поверхности по емкости в области двойного слоя дает величину порядка 100 М2 / г. И в этом случае емкость 1 см2 гладкой платины, равная 17 - 10 - фарад, не может применяться. [4]
При повышении давления возрастает количество сорбированного водорода на поверхности катализатора и снижается прочность адсорбции водорода. Поэтому с повышением давления селективность гидрогенизации снижается, так как возрастает вероятность гидрогенизации молекул с различным числом двойных связей. Именно поэтому для ускорения глубокой гидрогенизации, когда селективность насыщения не играет особой роли, применяют повышенное давление водорода. Так, например, для гидрогенизации жиров и жирных кислот до высоко-титрового саломаса или до тристеарина ( стеариновой кислоты) применяют реакторы, рассчитанные на работу под давлением водорода до 3 МПа и более. [5]
Интересные результаты получаются при расчете количества сорбированного водорода на 1 г Ni в смешанных катализаторах. [6]
Из рис. 1 видно -, что количество сорбированного водорода на 1 г катализатора растет при увеличении содержания Ni до 23 %, а затем снижается. Температура восстановления оказывает существенное влияние на количество сорбированного водорода. Максимум сорбции наблюдается для катализаторов, восстановленных при 350 С; восстановление при 450 С снижает сорбцию водорода, а при 250 С количества сорбированного водорода очень незначительны. [7]
Измеряя потенциал электрода-катализатора во время обычной гидрогенизации молекулярным водородом и зная по кривой заряжения катализатора количество сорбированного водорода при этом потенциале, можно рассчитать, какая часть поверхности заполнена водородом и какая - непредельным соединением. [8]
Количество сорбированного водорода то же, что и для платиновой черни в серной кислоте ( см. табл. 1, № 3) - Определение поверхности по количеству сорбированного водорода дает 45 м2 / г, однако расчет поверхности по емкости в области двойного слоя дает величину порядка 100 м2 / г. И в этом случае емкость 1 см2 гладкой платины, равная 17 - 10 - фарад, не может применяться. [10]
Количество сорбированного водорода то же, что и для платиновой черни в серной кислоте ( см. табл. 1, № 3) - Определение поверхности по количеству сорбированного водорода дает 45 м2 / г, однако расчет поверхности по емкости в области двойного слоя дает величину порядка 100 М2 / г. И в этом случае емкость 1 см2 гладкой платины, равная 17 - 10 - фарад, не может применяться. [11]
Были получены кинетические и потенцио-метрические кривые гидрогенизации ацетилена сорбированным водородом на скелетном никеле. Количество сорбированного водорода, извлеченного ацетиленом, различно в разных средах. Наблюдается параллелизм между кинетическими и потенциометри-ческими кривыми до момента полного снятия адсорбированного водорода, после удаления которого начинается извлечение растворенного водорода и потенциал остается постоянным при увеличении количества извлеченного водорода. Благодаря этому можно рассчитывать раздельно количество адсорбированного и растворенного водорода. Водород вступает в реакцию быстро и легко. Весь водород является активным по отношению к ацетилену, причем в первую минуту извлекается наибольшее количество водорода. [12]
По мере увеличения содержания Ni количество сорбированного водорода снижается. [14]
Из рис. 1 видно -, что количество сорбированного водорода на 1 г катализатора растет при увеличении содержания Ni до 23 %, а затем снижается. Температура восстановления оказывает существенное влияние на количество сорбированного водорода. Максимум сорбции наблюдается для катализаторов, восстановленных при 350 С; восстановление при 450 С снижает сорбцию водорода, а при 250 С количества сорбированного водорода очень незначительны. [15]