Количество - сорбированный водород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

Количество - сорбированный водород

Cтраница 1


1 Кривые заряжения 0 19 г Pt-чер-ни в 0 1 н. НС1. 1. А - анодная и К - катодная кривые заряжения ( потенциал сетви. 2. А - анодная и К - катодная кривые заряжения ( потенциал порошка /, 2 при / 5 ма. 3, 4 при / 2 5 ма. [1]

Количество сорбированного водорода то же, что и для платиновой черни в серной кислоте ( см. табл. 1, № 3) - Определение поверхности по количеству сорбированного водорода дает 45 м2 / г, однако расчет поверхности по емкости в области двойного слоя дает величину порядка 100 м2 / г. И в этом случае емкость 1 см2 гладкой платины, равная 17 - 10 - фарад, не может применяться.  [2]

3 Кривые заряжения 0 19 г Pt-чер-ни в 0 1 н. НС1. 1. А-анодная и К - катодная кривые заряжения ( потенциал сетки. 2. А - анодная и К - катодная кривые заряжения ( потенциал порошка 1, 2 при / 5 ма. 3, 4 при / 2 5 ма. [3]

Количество сорбированного водорода то же, что и для платиновой черни в серной кислоте ( см. табл. 1, № 3) - Определение поверхности по количеству сорбированного водорода дает 45 м2 / г, однако расчет поверхности по емкости в области двойного слоя дает величину порядка 100 М2 / г. И в этом случае емкость 1 см2 гладкой платины, равная 17 - 10 - фарад, не может применяться.  [4]

При повышении давления возрастает количество сорбированного водорода на поверхности катализатора и снижается прочность адсорбции водорода. Поэтому с повышением давления селективность гидрогенизации снижается, так как возрастает вероятность гидрогенизации молекул с различным числом двойных связей. Именно поэтому для ускорения глубокой гидрогенизации, когда селективность насыщения не играет особой роли, применяют повышенное давление водорода. Так, например, для гидрогенизации жиров и жирных кислот до высоко-титрового саломаса или до тристеарина ( стеариновой кислоты) применяют реакторы, рассчитанные на работу под давлением водорода до 3 МПа и более.  [5]

Интересные результаты получаются при расчете количества сорбированного водорода на 1 г Ni в смешанных катализаторах.  [6]

Из рис. 1 видно -, что количество сорбированного водорода на 1 г катализатора растет при увеличении содержания Ni до 23 %, а затем снижается. Температура восстановления оказывает существенное влияние на количество сорбированного водорода. Максимум сорбции наблюдается для катализаторов, восстановленных при 350 С; восстановление при 450 С снижает сорбцию водорода, а при 250 С количества сорбированного водорода очень незначительны.  [7]

Измеряя потенциал электрода-катализатора во время обычной гидрогенизации молекулярным водородом и зная по кривой заряжения катализатора количество сорбированного водорода при этом потенциале, можно рассчитать, какая часть поверхности заполнена водородом и какая - непредельным соединением.  [8]

9 Кривые заряжения 0 19 г Pt-чер-ни в 0 1 н. НС1. 1. А - анодная и К - катодная кривые заряжения ( потенциал сетви. 2. А - анодная и К - катодная кривые заряжения ( потенциал порошка /, 2 при / 5 ма. 3, 4 при / 2 5 ма. [9]

Количество сорбированного водорода то же, что и для платиновой черни в серной кислоте ( см. табл. 1, № 3) - Определение поверхности по количеству сорбированного водорода дает 45 м2 / г, однако расчет поверхности по емкости в области двойного слоя дает величину порядка 100 м2 / г. И в этом случае емкость 1 см2 гладкой платины, равная 17 - 10 - фарад, не может применяться.  [10]

Количество сорбированного водорода то же, что и для платиновой черни в серной кислоте ( см. табл. 1, № 3) - Определение поверхности по количеству сорбированного водорода дает 45 м2 / г, однако расчет поверхности по емкости в области двойного слоя дает величину порядка 100 М2 / г. И в этом случае емкость 1 см2 гладкой платины, равная 17 - 10 - фарад, не может применяться.  [11]

Были получены кинетические и потенцио-метрические кривые гидрогенизации ацетилена сорбированным водородом на скелетном никеле. Количество сорбированного водорода, извлеченного ацетиленом, различно в разных средах. Наблюдается параллелизм между кинетическими и потенциометри-ческими кривыми до момента полного снятия адсорбированного водорода, после удаления которого начинается извлечение растворенного водорода и потенциал остается постоянным при увеличении количества извлеченного водорода. Благодаря этому можно рассчитывать раздельно количество адсорбированного и растворенного водорода. Водород вступает в реакцию быстро и легко. Весь водород является активным по отношению к ацетилену, причем в первую минуту извлекается наибольшее количество водорода.  [12]

13 Сорбция Н2 на Ni / ZnO-катализаторах. Количество сорбированного Н2, отнесенное к 1 г катализаторов, восстановленных при 450 ( кривая I, 350 ( кривая / / и 250 С ( кривая / / /. Количество сорбированного Н2 отнесенное к 1 г Ni в Ni / ZnO-ка-тализаторах, восстановленных при 4509 ( кривая /, 350 ( кривая / / и 250 ( кривая III. [13]

По мере увеличения содержания Ni количество сорбированного водорода снижается.  [14]

Из рис. 1 видно -, что количество сорбированного водорода на 1 г катализатора растет при увеличении содержания Ni до 23 %, а затем снижается. Температура восстановления оказывает существенное влияние на количество сорбированного водорода. Максимум сорбции наблюдается для катализаторов, восстановленных при 350 С; восстановление при 450 С снижает сорбцию водорода, а при 250 С количества сорбированного водорода очень незначительны.  [15]



Страницы:      1    2