Количество - сорбированный водород
Cтраница 2
В связи с вышесказанным представлялось интересным рассмотреть физико-химическую природу боридных катализаторов более подробно. Нами изучена структура катализаторов и сняты кривые заряжения, из которых рассчитаны величины поверхностей, количества сорбированного водорода и энергии связи водорода с катализатором. [16]
Из металлов VIII группы Периодической системы в качестве катализатора гидрогенизации наиболее часто используют никель. Приготовленный для этой цели разными способами никель с содержащимся в нем водородом представляет собой сложную систему, причем количество сорбированного водорода, по различным данным, колеблется от 20 до 100 ом3 / г катализатора. [17]
Поэтому считалось, что покрытие поверхности металла водородом падает, приближаясь к нулю при потенциале 0 3 в и выше. Для этого целесообразно использовать палладиевую мембрану, позволяющую определить количество сорбированного водорода и отделять водород от других сорбированных частиц. [18]
Из рис. 1 видно -, что количество сорбированного водорода на 1 г катализатора растет при увеличении содержания Ni до 23 %, а затем снижается. Температура восстановления оказывает существенное влияние на количество сорбированного водорода. Максимум сорбции наблюдается для катализаторов, восстановленных при 350 С; восстановление при 450 С снижает сорбцию водорода, а при 250 С количества сорбированного водорода очень незначительны. [19]
 |
Изотермы сорбции водорода сплавами при Р1 атм. Цифры на кривых показывают содержание Rh ( в ат. %.| Количество сорбированного водорода в зависимости от состава сплава при Р1 атм. [20] |
Чистые металлы - палладий и родий - при давлении 1 атм растворяют дополнительно небольшое количество водорода - 0 07 и 0 03 г-ат Нг / г-аг Ме, соответственно. С введением больших количеств родия количество дополнительно сорбированного водорода увеличивается, по сравнению с палладием, и достигает максимума в области 35 ат. При дальнейшем увеличении родия в сплаве количество сорбированного водорода уменьшается. [21]
Повышение температуры осаждения, увеличение избытка оса-дитеяя и уменьшение концентрации раствора осадителя способствует образованию более основных карбонатов никеля. Увеличение основности карбонатов снижает адсорбционную емкость восстановленных образцов катализатора. Увеличение содержания никеля от 25 до 60 % приводит к линейному уменьшению соотношения МЮ / СС2 от 59 6 до 6 2, дальнейшее увеличение содержания никеля до 100 % не изменяет этого соотношения. В зависимости от основности карбоната меняется адсорбционная емкость восстановленных образцов катализатора. Изменение соотношения NiO / COz от 59 6 до 6 2 увеличивает количество сорбированного водорода в девять раз. [22]
Страницы: 1 2