Cтраница 1
Количество хлор-иона определяется непосредственным титрованием другой навески ( 1 г) технического продукта также по Фольгарду. [1]
![]() |
Адсорбция хлор-ионов S 12. [2] |
На рис. 154 представлена зависимость количества адсорбированных хлор-ионов от потенциала хромового электрода в растворах хлористого натрия, содержащих различные концентрации сульфата натрия. Кроме того, несколько смещается в положительную сторону то значение потенциала, начиная с которого ионы хлора адсорбируются в заметных количествах. [3]
Почти во всех случаях природные воды содержат некоторое количество хлор-ионов, в присутствии которых определение малого количества серебра ( 0 02 - 0 50 мг / л) требует специальной методики. [4]
![]() |
Кинетика аммонолиза хлорэнантовой кислоты 25 % - ным аммиаком при разных температурах ( 22 моля NH3 хлоркислоты. [5] |
Электролиз продолжался в течение нескольких часов ( до прекращения падения количества хлор-иона в католите) при начальной силе тока около 7 а и начальном напряжении около 28 в. По мере разложения хлористого аммония напряжение росло, а сила тока падала и в конце электролиза достигала 0 5 а при 30 - 35 в. [6]
К - поправочный коэффициент к титру раствора нитрата серебра; g - количество хлор-иона, соответствующее 1 мл раствора азотнокислого серебра, мг; v - объем пробы, взятый для определения, мл. [7]
Из этих данных следовало, что при заданной степени деминерализации морской воды содержание основного в ней по количеству хлор-иона в диализате не достигает предельно допустимого для питьевой воды уровня 350 мг / л, а концентрации остальных ионов и общее солесодержание оказываются значительно ниже этих уровней. Относительное содержание гидрокарбонатов и кальция, как и в воде, получавшейся на модельной установке, снижено по сравнению с природными пресными водами. [8]
![]() |
Снижение содержания натриевой соли 2 4-дн. хлорфенок снуксусной кислоты. [9] |
Биохимическое окисление 2 4 - Д происходит с образованием хлор-ионов, причем повышение содержания хлоридов в пробах соответствует тому количеству хлор-ионов, которое содержится в 2 4 - Д и высвобождается в процессе окисления. [10]
При необходимости проведения количественного определения полученный раствор переносят в мерную колбу и доводят во - дои до1 метки. Количество хлор-иона определяют по методу Фоль-гарда в аликвотной части раствора. [11]
Большая полнота гидрирования окиси хлоропрена обусловливается меньшей склонностью ее к полимеризации, алкоголизу и изомеризации в условиях гидрирования. О количестве вступивших в реакцию двойных связей мы судили по количеству образовавшегося хлор-иона, а о количестве водорода, пошедшем на гидрирование окисного кольца - по разности между количеством поглощенного водорода и количеством водорода, пошедшим на гидрирование двойной связи и замещение атома хлора. [12]
Реакцию на хлориды следует уточнить. Эта реакция и по Фармакопее СССР не дает достаточных оснований для суждения о количестве хлор-иона. [13]
Одна из модификаций метода предусматривает продолжительность этой процедуры 6 ч, другая - 16 ч, после чего в водном экстракте определяют количество ионов галоида путем титрования 0 0025 и. В чистых жидкостях подобного рода количество хлор-ионов не превышает 1 10 - 4 % мае. [14]
![]() |
Схема прибора для определения обменной способности мембран в процессе электродиализа. [15] |