Cтраница 2
Как показали предварительные испытания, 15 мин. К электродиализатору снова подключали ток на 15 мин. Количество хлор-ионов и ионов водорода, выделившихся с мембран, определяли аналитическим путем и пересчитывали на единицу веса мембраны. Необходимо отметить, что определение емкости катио-нитовых мембран таким способом во всех случаях дает заниженные результаты вследствие проникновения подвижных ионов водорода через анионитовую мембрану. Таким образом, данный метод может быть рекомендован для определения обменной емкости анионитовых мембран. [16]
Качество и количество воды, используемой при затворении бетона, является не менее важным, чем прочие компоненты бетонной смеси. Вода должна быть свободной от вредного количества масел, кислот, органических веществ и других агрессивных веществ. Использование морской и высокоминерализованной воды при затворении бетона делает арматуру сильно уязвимой к коррозии. При проектировании необходимо учитывать данные полного химического анализа воды, при этом основное внимание нужно обращать на количество хлор-ионов, сульфатов. В некоторых случаях, учитывая загрязнение природных вод промышленными отходами, вводятся дополнительные требования. [17]
![]() |
Изменение активности ( А ] и селективности ( С процесса окисления этилена в окись этилена в зависимости от изменения работы выхода электрона. [18] |
Работа выхода образцов серебра, содержащих серу, увеличивается так же, как и образцов, содержащих хлор. Максимум активности определяется соотношением поверхностных концентраций этилена и кислорода. Порядок реакции по этилену должен уменьшаться с увеличением концентрации серы ( увеличение ф), а по кислороду увеличиваться. Такова, видимо, причина модифицирования серебра серой. При добавлении хлора в серебро не наблюдается повышения выхода окиси этилена, так как в чистом серебре содержится некоторое количество хлор-иона, превышающего оптимальное. [19]
Раз установленный титр остается совершенно постоянным. Индикатором служит насыщенный при обыкновенной температуре раствор железо ( 3) - а мм он и и сульфата ( железо-аммонийные квасцы), которого прибавляют по 5 мл к 200 - 300 мл титруемой жидкости. Затем приливают при помешивании раствор родана; появление розовой окраски указывает на конецреак-ции, который легко может быть замечен вследствие свертывания роданистого серебра. Henriques указывает, что нужно всегда приливать раствор родана к раствору серебра, а не наоборот. После того как установленный таким образом раствор родана будет исправлен способом, описанным на стр. Разница между израсходованными объемами растворов родана и серебра указывает на количество хлор-иона. [20]
Метод объемного определения хлора в виде хлорида в присутствии цветных индикаторов не может быть с успехом использован при анализе большинства образцов биологического происхождения, если даже они содержат сравнительно большие количества хлоридов. Для определения хлоридов в крови часто с относительным успехом применяли различные варианты методов Фольгарда и Мора. При уменьшении количества анализируемого вещества ошибки настолько сильно возрастают, что для работы в ультрамикромас-штабе эти методы использованы быть не могут. Это связано с увеличением ошибок определения конечной точки титрования, а также ошибок, связанных с растворимостью хлоридов. Другие методы, в которых используются адсорбционные индикаторы, как, например, флюоресцеин и дихлорфлюоресцеин [25, 26], также не могут быть использованы для указанной цели или в связи с невозможностью четкого установления конечной точки титрования, или же в связи с тем, что титрование может быть проведено только в почти нейтральном растворе. В растворе, близком к нейтральному, серебро, кроме хлоридов, может осаждать или соосаждать различные компоненты, содержащиеся в физиологических растворах. Точная же установка кислотности при работе с очень малыми количествами растворов является сложной задачей. Шалеса [27], которые с успехом применялись для определения хлоридов в макромасштабе, также не могут быть использованы в качестве ультрамикрометодов определения хлоридов. С помощью этого метода количество определяемого хлор-иона удалось снизить до 7 Y - Следует указать, что при работе ч ультрамикромас-штабе летучесть иода, выделяющегося из раствора иодида, может привести к значительным ошибкам. Особенно это относится к тем случаям, когда изотермическую перегонку осуществляют в кювете Конвея, в которой жидкость находится в виде тонкого слоя. [21]