Количество - адсорбированный азот
Cтраница 1
Количество адсорбированного азота зависит от его парциального давления, которое составляет 600 или 800 мм рт. ст. По этому методу определяется количество азота, требующееся для образования мономолекулярного слоя. [1]
Количество адсорбированного азота зависит от его парциального давления, которое составляет 600 или 800 мм рпг. По этому методу определяется количество азота, требующееся для образования мономолекулярного слоя. [2]
Количество адсорбированного азота пропорционально площади пика десорбированного азота. Наиболее простым и достаточно точным методом определения площади пика является метод взвешивания. Для этого пик десорбированного азота и калибровочный пик, скопированные на кальку, вырезают по наружному контуру и взвешивают на аналитических весах. [3]
 |
Кривая адсорбции и десорбции азота, полученная при определении удельной поверхности методом тепловой десорбции. [4] |
Количество адсорбированного азота пропорционально площади десорбционного пика. Эту площадь наиболее точно определяют методом взвешивания. [5]
 |
Типичная форма записи [ IMAGE ] График расчета резуль.| Определение типа сажи по удельной поверхности. [6] |
Количество адсорбированного азота определяется при помощи детектора по теплопроводности. [7]
Чтобы определить количество адсорбированного азота, калибруют детектор по азоту. Через дозирующее устройство в поток вводят шприцем со стеклянным поршнем 1 мл чистого азота при комнатной температуре и измеряют площадь пика. Рассчитывают объем азота ( в мл), соответствующий 1 см2 площади пика. [8]
 |
Кривая адсорбции и десорбции азота, полученная при определении удельной поверхности методом тепловой десорбции. [9] |
Чтобы определить количество адсорбированного азота, калибруют детектор по азоту. [10]
 |
Схема установки.| Типичная запись цикла. [11] |
Для расчета количества адсорбированного азота обычно используется десорбционная кривая, так как она имеет, как правило, более симметричную форму, чем адсорбционная кривая. [12]
При малой общей поверхности образца количество адсорбированного азота по отношению к объему системы становится малым и точность определения снижается. В этих случаях в качестве адсорбата используют пары более высококипящей жидкости. Это позволяет при температуре жидкого азота проводить измерения в более удобном диапазоне значений Р / Ра. При этом количество адсорбируемого газа увеличивается и может бытЕ измерено точнее. [13]
Площадь адсорбционного пика на хроматограмме пропорциональна количеству адсорбированного азота; при этом площади адсорбционного и десорбционного пика будут одинаковы. Однако, как правило, адсорбционный пик получается размытым, что затрудняет измерение его площади, поэтому обычно измеряют площадь более четкого десорбционного пика. Образование мономолекулярного слоя азота на исследуемом образце достигается выбором определенных соотношений газов в исходной смеси. Если парциальное давление азота будет больше 1 / 10, то образуется полимолекулярный слой и при расчетах получаются завышенные результаты. [14]
Шулл [38] предложил метод t - диаграммы, согласно которому количество адсорбированного азота вычерчивается как функция толщины адсорбированной пленки азота на гладкой, непористой поверхности. Крэнстон и Инкли [39] собрали имеющиеся доступные данные и опубликовали метод составной - диаграммы, которым они и другие исследователи широко пользовались для получения характеристик пористых твердых тел. [15]
Страницы: 1 2 3