Cтраница 1
Длинноцепочечные амины [75, 362], имидазолы [219, 531] и спирты [91, 369], ставшие мицеллярными либо в результате внедрения их заряженных групп, либо за счет образования смешанных мицелл со стандартными амфифильными соединениями, были исследованы как потенциально эффективные и селективные нуклеофильные катализаторы при гидролизе эфиров. [1]
Сульфаты длинноцепочечных аминов по аналогии с анионообменными смолами часто называют жидкими анионообменниками, несмотря на то что пока не установлено, имеет ли место ионный обмен. Чтобы судить о свойствах переносимых комплексов, необходимы кинетические исследования, которые для двухфазных систем затруднительны. Требуется учитывать реакции в водной фазе, диффузию к поверхности раздела фаз, переход через поверхность, диффузию от поверхности раздела, реакции в органической фазе. [2]
Согласно данным Э. Г. Чудинова, длинноцепочечные амины обеспечивают лучшее разделение пары Am / Cm ( для диалкил-метиламинов р увеличивается с 3 до 13 при переходе от алкила Се к алкилу Cis-Cis [267]), что согласуется с выводом, ранее сделанным на основании данных о разделении пары Pu / Np [845], о повышении избирательности аминов при росте Es их алкиль-ных цепочек. [3]
Дирссен: Двухфазное титрование длинноцепочечных аминов кислотами, подобными НС1 или HNO. Внедрение соли может также представлять трудность, если титрование должно проводиться при постоянной IMe J, например 1 М нитратом цезия н гидроокисью. [4]
Бактерицидными свойствами обладают как соли длинноцепочечных аминов и другие длинноцепочечные азотсодержащие катионные соединения, так и соли четвертичного аммония. Можно предполагать, что вследствие весьма прочной адсорбции бактериями они нарушают их дыхательные функции. Однако наряду с этим поверхностным эффектом, связанным с избирательной адсорбцией на поверхности раздела между организмом и окружающей водной средой, бактерицидное действие, без сомнения, обусловливается также рядом других не менее, а возможно даже и более существенных факторов. [5]
Из экстрагентов этого класса наибольшее значение имеют длинноцепочечные амины. Экстрагентом в данном случае является соль амина. Возможны два описания механизма экстракции солями аминов: реакцию экстракции можно представить как ионообмен или как реакцию присоединения. При ионообмене соль амина обменивает свой анион на анион, содержащий металл из водной фазы. Реакция аналогична реакциям с анионо-обменныыи смолами. [6]
Наблюдаемый эффект повышения прочностных свойств при введении длинноцепочечных аминов объясняется облегчением ориентации макромолекул полимера в процессе растяжения, что подобно действию межструктурного пластификатора. [7]
Конечный продукт может иметь различный состав в зависимости от природы примененных длинноцепочечных аминов, хлорзамещенных кар-боновых кислот и низкомолекулярных аминов. [8]
При распределении ионов между водными растворами электролитов и органическими растворами солей длинноцепочечных аминов при равновесии получается смесь солей алкиламмония, содержащих различные анионы. В растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью молекулы солей алкиламмония образуют димеры и высшие агрегаты, мольная доля которых зависит от концентрации соли. При этом весьма вероятно образование смешанных агрегатов ( между двумя солями) вследствие процесса распределения ионов. [9]
Особый случай антикоррозионного действия недавно описал Малован [53], который установил, что Длинноцепочечные амины или нитрилы предотвращают действие концентрированной фосфорной кислоты на сталь при условии, что в растворе присутствует небольшое вполне определенное количество ионизированного соединения йода. [10]
Таким способом в нитрилы перерабатывают жирные кислоты из различных видов сырья; последующим гидрированием их превращают в весьма ценные длинноцепочечные амины. [11]
Растворение неполярных углеводородов происходит во внутренней части мицеллы, а частично смешивающиеся полярные вещества типа октанола, длинноцепочечных аминов и фенолов располагаются внутри мицеллы так, что их углеводородные цепи направлены в объем мицелл, а полярные группы - в водную фазу. [12]
Среди твердых анионитов наилучшими сорбционными свойствами обладают сильноосновные аниониты ряда триоктиламина ( типа AM, IRA-410 и др.), среди жидких - длинноцепочечные амины с умеренно разветвленной цепью. [13]
Наиболее эффективным средством борьбы с ростом СВБ является обработка воды реагентами-бактерицидами, полученными на основе азотсодержащих соединений, главным образом, арил - и алкилзамещенных длинноцепочечных аминов. Реагентом, применяемым для подавления СВБ, является формалин, у которого, кроме того, заметны некоторые ингибирующие свойства в отношении сероводородной коррозии. [14]
По химическому строению липиды можно разделить на слоги ные эфиры высших жирных кислот и ( обычно, но не всегда) глицерина ( пропантриола-1 2 3), и амиды жирных кислот - производные длинноцепочечных аминов. По другой классификации различают простые, или нейтральные, липиды ( триацилглицерины, некоторые липиды с простой эфирной связью, сложные эфиры холестерина, воска) и сложные, или полярные, липиды ( фосфогли-цериды, гликозилдиацилглицерины, сфинголипиды), в основном в соответствии с их хроматографическим поведением. [15]