Длинноцепочечные амин
Cтраница 2
Выбор того или иного ингибитора зависит до некоторой степени от природы корродирующего агента. Так, длинноцепочечные амины жирных кислот и четвертичные аммониевые основания являются эффективными ингибиторами для морской воды, растворов слабых кислот, углекислого газа и для многих других обычно встречающихся на практике водных растворов. Эти соединения оказывают бактериоцидное и фунгицидное действия, в связи с чем их часто используют для предотвращения роста водорослей и других биологических вредителей. Для этой цели, кроме оснований с длинной цепью, находит применение и ряд других органических соединений. [16]
В СССР с применением ПАВ за 1959 - 1970 гг. построено ев: 15000 км дорог. Были использованы поверхностно-активные до ки катионного ( октадециламин, длинноцепочечные амины, ката эвазин и др.) и анионного ( синтетические жирные кислоты и кубовые остатки, окисленный петролатум, окисленный рисайкл, сиполовая смола, жировой гудрон, мазутные полукоксовые фене железные соли указанных выше продуктов) типов. [17]
Для получения ацетатов соли предварительно переводят в иодиды. Раздельное определение аминов и ЧСА весьма существенно, так как исследуемые образцы содержат значительное количество исходных длинноцепочечных аминов, которые влияют на экстракционное равновесие при использовании солей для экстракции РЗЭ. [18]
 |
Схема ориентации молекул нитробензола на поверхности воды. [19] |
Вязкость поверхностных пленок, образованных длинноце-почечными алифатическими соединениями, весьма чувствительна к природе полярных групп. У жирных кислот она обычно меньше, чем у соответствующих им спиртов, и тем более чем у аминов. Важное значение для вязкости поверхностного слоя имеет рН подложки. Например, монослои жирных кислот в щелочной среде ионизуются, что приводит к взаимному отталкиванию заряженных полярных групп. Аналогичным образом ведут себя длинноцепочечные амины на кислотной подложке. Следствием отталкивания является значительное снижение вязкости поверхностного слоя. [20]
Страницы: 1 2