Количество - активатор
Cтраница 2
 |
Изменение количества е-капролактама.| Изменение электропроводности во время полимеризации е-капролактама при 220. [16] |
На этом же рисунке видно, что с увеличением количества активатора скорость реакции полимеризации в значительной мере увеличивается. [17]
Повышение активности катализатора зависит не только от характера, но и от количества активатора. Добавки последнего должны быть дозированы, так как, видимо, существует критическая концентрация, при которой он проявляет себя лучше всего. Дальнейшие добавки Na2CO3 действуют уже депрессивно. Этот пример является доказательством аддитивного эффекта активатора. Другим ярким примером служит активирование платины добавками FeCl3 при гидрировании ароматических альдегидов в спирты и углеводороды. Реакция значительно ускоряется добавлением 0 00001 г-мол FeCl3, но снижается при больших его количествах. [18]
 |
Зависимость между активностью катализатора и концентрацией промотора. [19] |
Повышение активности катализатора зависит не только от природы, но и от количества активатора. В каждом отдельном случае существует оптимальная концентрация активатора, соответствующая максимальной активности. Уменьшение или увеличение этой концентрации ведет к снижению активности. [20]
Повышение активности катализатора зависит не только от характера, но и от количества активатора. Добавки последнего должны быть дозированы, так как, видимо, существует критическая концентрация, при которой он проявляет себя лучше всего. Дальнейшие добавки Na2CO3 действуют уже депрессивно. Этот пример является доказательством аддитивного эффекта активатора. Другим ярким примером служит активирование платины добавками FeCls при гидрировании ароматических альдегидов в спирты и углеводороды. Реакция значительно ускоряется добавлением 0 00001 г-мол FeCl3, но снижается при больших его количествах. [21]
Исследовано влияние некоторых факторов генезиса ( рН среды синтеза и формирования, рода и количества активатора, метода синтеза) на активность и структурные характеристики магнийсиликатных, алюмосиликат-ных и алюмомагниисиликатных катализаторов и дана определенная оценка их роли. [22]
 |
Зависимость скорости достижения равновесия полимер-мономер и амидного равновесия от продолжительности гидролитического полиамидирования капролактама при 260 С и содержании воды 2 %. [23] |
Среднее число мономерных звеньев в цепи поликапроамида является результатом амидного равновесия и зависит от количества активатора, оставшегося при завершении полиамидирования. Чем меньше остается активатора, тем больше средняя степень полимеризации. [24]
Время, необходимое для полимеризации капролактама, тем меньше, чем выше температура и чем больше количество активатора. Большое влияние на скорость процесса оказывает характер активатора или катализатора. Изменяя их состав, можно в десятки раз увеличить скорость реакции. [25]
Время, необходимое для полимеризации капролактзма, тем меньше, чем выше температура и чем больше количество активатора. Большое влияние не скорость процесса оказывает характер активаторэ или катзлизатора. Изменяя их состав, можно в десятки раз увеличить скорость резкции. [26]
Время, необходимое для полимеризации капролактама, тем меньше, чем выше температура и чем больше количество активатора. Большое влияние на скорость процесса оказывает характер активатора. [27]
 |
Выход фракции, кипящей выше 300, в зависимости от содержания активатора в катализаторе. [28] |
В результате этих работ установлено, что повышенные выходы твердых парафиновых углеводородов в значительной степени зависят от количества щелочного активатора, добавляемого к катализатору. Повышенное количество щелочного активатора, а также наличие различных промоторов, в том числе окиси цинка, кальция и некоторых других компонентов, увеличивают выходы кислородных соединений в продуктах синтеза. [29]
Депарафинизацию проводили при 25 С, соотношении дизельное топливо: бензин: карбамид 1: 3: 1; количестве активатора ( метанола) 2 ( масс.) на карбамид; времени контактирования 30 мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4