Cтраница 2
Уголь ПЖ в меньшей степени сорбирует германий ( а0 0059 х х с0 93 при 35 С), и количество сорбированного германия уменьшается с повышением температуры раствора. [16]
Менее удовлетворительные результаты получаются при окислении азотной кислотой, так как реакция протекает очень бурно и трудно отделить выделяющуюся при этом свободную серу, избежав восстановления и улетучивания некоторых количеств германия. [17]
Количество сорбированного германия существенно зависит от состава раствора. Так, если для подщелачивания раствора вместо NH4OH используется едкий натр, то величина сорбции резко уменьшается. [18]
Мышьяк ( Ш) выделяют экстракцией его соединений с ди-этиламмонийдиэтилдитиокарбаминовой кислотой хлороформом из растворов в смеси соляной и щавелевой кислот. Некоторое количество германия экстрагируется вместе с мышьяком и должно быть удалено отгонкой хлорида германия после разрушения карбамата смесью азотной и хлорной кислот. Мышьяк окончательно определяют в 0 2 М соляной кислоте методом образования молибденовой сини. [19]
Более селективным методом отделения германия является экстракция его четыреххлористым углеродом из солянокислого раствора с последующей реэкстракцией водой. При уменьшении концентрации резко падает количество экстрагируемого германия. [20]
Мы уже описывали угольные золы, которые при нагревании количественно вскрываются концентрированной соляной кислотой только после разрушения их силикатной части. Очевидно, в этих золах некоторое количество германия содержится в виде изоморфной примеси в силикатах или алюмосиликатах. Поскольку применение в промышленном масштабе реагентов, используемых в анализе, либо связано со сложностью аппаратурного оформления ( HF), либо экономически неоправдано ( Н3РО4), извлечение германия следует вести пирометаллургическим путем или разлагать силикаты щелочью. [21]
Мы уже описывали угольные золы, которые при нагревании количественно вскрываются концентрированной соляной кислотой только после разрушения их силикатной части. Очевидно, в этих золах некоторое количество германия содержится в виде изоморфной примеси в силикатах или алюмосиликатах. [22]
Бензольный слой отделяют, центрифугируют, отбирают 7 мл и смешивают с 3 мл ацетона. Таким образом, на фотометрирование идет 7 / io количества германия, извлеченного экстрагентом. [23]
В этих условиях возникает розово-красная флуоресценция, которая в отсутствие германия практически не наблюдается. Развитие максимальной интенсивности флуоресценции происходит через 10 - 15 минут для количеств германия от 0 03 мкг и выше. Спектр флуоресценции продукта взаимодействия германия с резарсо-ном представляет собой бесструктурную полосу в пределах длин волн 520 - 700 ммк с максимумом при 610 ммк. [24]
Второй дестиллат также нейтрализуют, переводят в мерную колбу ( 25 мл) и разбавляют до метки водой. При малых количествах германия весь он практически находится в первом де-стиллате, но при количествах германия около 25 f немного го попадает и во второй дестиллат. [25]
Ряд методов объемного определения германия основан на титровании растворов солей германомолибденовой кислоты. Если соль германомолибденовой кислоты образована катионом, который может быть оттитрован после растворения соли, количество германия вычисляют по стехиометрическсму соотношению между германием и этим катионом в германсмслибдате. И в том н в другом случае к соединению германия, выпадающему в осадок, предъявляют требования даже более строгие, чем при весовом определении германия в виде этой соли, а именно: 1) постоянство состава; 2) возможность полной отмывки осадка от кислоты и избытка осадителя; 3) отсутствие окраски раствора, полученного растворением осадка, так как окраска может помешать проведению дальнейшего титрования. [26]
В результате поисков новых способов получения базового слоя малой толщины были разработаны диффузионные методы получения электронно-дырочных переходов. Сущность диффузионного метода состоит в том, что на поверхности пластинки германия р-типа плавится некоторое количество германия, содержащего две примеси, например 1 % сурьмы и 2 % галлия. При нагревании сурьма диффундирует быстрее галлия, так как ее коэффициент диффузии примерно в сто раз больше. Примесь галлия хорошо растворяется в германии, сохраняя р-проводимость и образуя эмиттерный слой. Примесь сурьмы проникает в глубь германия, образуя тонкий слой базы. [27]
Ряд методов объемного определения германия основан на титровании растворов солей германомолибденовой кислоты. Если соль германомолибденовой кислоты образована катионом, который может быть оттитрован после растворения соли, количество германия вычисляют по стехиометрическсму соотношению между германием и этим катионом в гермаксмслкбдате. И в том н в другом случае к соединению германия, выпадающему ь осадок, предъявляют требования даже более строгие, чем при весовом определении германия в виде этой соли, а именно: 1) постоянство состава; 2) возможность полной отмывки осадка от кислоты и избытка осадителя; 3) отсутствие окраски раствора, полученного растворением осадка, так как окраска может помешать проведению дальнейшего титрования. [28]
Процесс протекает довольно быстро. С другой стороны, в процессе нейтрализации раствора после выщелачивания выпадает коллоидообраз-ная SiO2 сорбирующая некоторое количество германия из раствора. Оба эти процесса могут исказить результаты анализа образцов с низким содержанием германия. [29]
Процесс протекает довольно быстро. С другой стороны, в процессе нейтрализации раствора после выщелачивания выпадает коллоидообраз-ная SiO2, сорбирующая некоторое количество германия из раствора. Оба эти процесса могут исказить результаты анализа образцов с низким содержанием германия. [30]