Cтраница 3
С уменьшением количества цинка в амальгаме скорость восстановления германия резко падает. Если в растворе присутствует медь, то, вероятно, вследствие образования Cu3Ge, количество элементарного германия уменьшается, а количество германия в амальгаме увеличивается. [31]
Оксихинолин, впервые предложенный для определения германия И. П. Алимариным и О. А. Алексеевой, в дальнейшем изучался и применялся многими исследователями. Если соль высушивают при 110 С, то эмпирический фактор пересчета на германий будет равен 0 0311; 0 0300 и 0 0281 для количеств германия соответственно более 1 мг; 0 5 - 1 мг и менее 0 5 мг. [32]
Оксихинолин, впервые предложенный для определения германия И. П. Алимариным и О. А. Алексеевой, в дальнейшем изучался и применялся многими исследователями. Если соль высушивают при 110 С, го эмпирический фактор пересчета на германий будет равен 0 0311; 0 0300 и 0 0281 для количеств германия соответственно более 1 мг; 0 5 - 1 мг и менее 0 5 мг. [33]
Менее удовлетворительные результаты получаются при окислении азотной кислотой, так как реакция протекает очень бурно и трудно отделить выделяющуюся при этом свободную серу, избежав восстановления и улетучивания некоторых количеств германия. [34]
Извлечение германия при хлорировании угля в водной среде сравнительно невелико и несколько увеличивается под воздействием ультразвука. Количество германия, переходящего в раствор, для разных углей ( Г, ПЖ, ПК, / О различно ( от 9 до 30 %) и тем больше, чем выше содержание германия в угле. [35]
Извлечение германия при хлорировании угля в водной среде сравнительно невелико и несколько увеличивается под воздействием ультразвука. Количество германия, переходящего в раствор, для разных углей ( Г, ПЖ, ПК, / С) различно ( от 9 до 30 %) и тем больше, чем выше содержание германия в угле. [36]
Закрывают бомбу и помещают ее на 30 - 40 мин в печь, нагретую до 800 - 850 С. Нейтрализуют 1 М раствором серной кислоты, доводят объем водой до 50 - 200 мл в зависимости от содержания германия. Точность определений может быть повышена, если разбавлением приготовить раствор анализируемого вещества, содержащий такое же количество германия, что и стандартный раствор. [37]
Вокруг подложки образуется зона, свободная от осадка. Это связано с каталитическим действием поверхности германия в процессе диспропорционирования и с образованием у поверхности кристалла зоны пониженной концентрации GeI2, что затрудняет течение реакции в пространстве у кристалла. Этим же можно объяснить и наблюдение Маринейса [9], согласно которому по мере роста германиевой пленки на стенках реактора доля материала, осаждаемого на стенках, возрастает по сравнению с количеством германия, наращиваемого на кристалле-подложке. [38]
В сплавных транзисторах первым металлическим слоем, следующим за рекристаллизованной областью, представляющей собой тело коллектора, является сам электродный материал, использованный для сплавления. В качестве основы такого материала, как известно, могут быть использованы индий, олово, свинец и золото в германиевых приборах, а в кремниевых транзисторах - олово, алюминий и золото. Хотя некоторые из этих материалов ( например, алюминий и золото) хорошо проводят тепло, в транзисторной структуре после сплавления металлические электроды будут представлять собой не чистые металлы, а сплавы, так как при охлаждении в них обязательно останется какое-то количество германия или кремния. Сплавы вообще отличаются меньшей теплопроводностью, чем чистые металлы, поэтому можно считать, что электрод, примыкающий к рекристаллизованному слою коллектора, будет иметь сравнительно плохую теплопроводность. В связи с этим желательно сделать его толщину по возможности малой. [39]
Ge, оставляя одну колбу пустой. Во все колбы приливают по 2 мл 2 N НС1, воды до 20 мл и по 1 мл желатины. Перемешивают, приливают по 1 5 мл раствора фенилфлуорона и доводят водой до метки, перемешивают и оставляют на 30 мин. Измеряют оптическую плотность каждого раствора в кювете / 5 см против раствора с нулевым содержанием германия, пользуясь светофильтром с пропусканием 530 ммк при работе на фотометре или зеленым светофильтром, пользуясь фотоколориметром. Строят график в координатах: количество германия - оптическая плотность по средним значениям из 2 - 3 определений. [40]
Дифенолы образуют с германием двухосновные кислоты, в которых на один атом германия приходится три молекулы о-дифенола. Наиболее широкое применение из о-дифенолов нашел пирокатехин. Методика определения германия примерно такая же, как с манни-том или фруктозой, но в качестве индикатора применяют бромкре-золовый пурпуровый. Результаты объемного определения германия при помощи о-дифенолов в принципе менее надежны, чем с применением многоатомных спиртов, поскольку последние образуют более прочные комплексы. As, SOI и SeO2, присутствующие в количествах, соизмеримых с количеством германия, определению не мешают, а В, Al, Sn, Pb, Bi, Ti, Cu, F - и оксалаты искажают результаты анализа. [41]
Дифенолы образуют с германием двухосновные кислоты, в которых на один атом германия приходится три молекулы о-дифенола. Наиболее широкое применение из о-дифенолов нашел пирокатехин. Методика определения германия примерно такая же, как с манни-том или фруктозой, но в качестве индикатора применяют бромкре-золовый пурпуровый. Результаты объемного определения германия при помощи о-дифенолов в принципе менее надежны, чем с применением многоатомных спиртов, поскольку последние образуют более прочные комплексы. As, SOJ - и SeO2, присутствующие в количествах, соизмеримых с количеством германия, определению не мешают, а В, Al, Sn, Pb, Bi, Ti, Cu, F и оксалаты искажают результаты анализа. [42]
ССЬ, который также сливают во вторую воронку. Соединенные экстракты во второй делительной воронке три раза промывают 2 % - ным раствором солянокислого гидроксиламина в 9 Л7 НС1, беря его по 10 мл и взбалтывая каждый раз по 1 мин. Промытый экстракт переливают в третью делительную воронку и взбалтывают в течение 1 мин. После разделения слоев водную фазу сливают в мерную колбу емк. Водные вытяжки собирают обратно в мерную ко лбу. К водным вытяжкам приливают 2 M. I 12 N НС1 и 1 мл раствора желатины2, перемешивают, добавляют 1 5 мл раствора фенилфлуо-ронаа, перемешивают, доливают водой до метки, снова перемешивают и оставляют на 30 мин. Измеряют оптическую плотность раствора в кювете / 5 см против нулевого раствора 4 на фотометре при светофильтре с максимумом пропускания при 530 ммк или на фотоколориметре ФЭК-М при зеленом светофильтре. Количество германия находят по градуированному графику. [43]