Количество - гидроксил
Cтраница 1
Количество гидроксилов в пористом стекле соответствует содержанию ионов натрия в исходном стекле. [2]
 |
Влияние термической обработки.| Селективность сорбции на пористом стекле, структура которого образована порами резко выраженной бутыл. [3] |
Количество гидроксилов в лорнетом стекле должно в этом случае точно соответствовать содержанию ионов натрия в исходном стекле. [4]
Количество гидроксилов в пористом стекле соответствует содержанию ионов натрия в исходном стекле. [6]
Количество гидроксилов ОН, входящих в состав молекулы основания, определяется валентностью металла. [7]
 |
Структура молекулы альфа-целлюлозы ( а, 6. [8] |
У пентозанов количество гидроксилов меньше и их полярность ослаблена в сравнении с альфа-целлюлозой. [9]
При переходе от метилового спирта к амиловому количество гидроксилов в единице объема уменьшается в 2 7 раза. [10]
При этом степень разветвленности олигомеров зависит от количества кислых гидроксилов у атома фосфора. [11]
Как видно из формул, главное различие между этими соединениями в количестве гидроксилов. [12]
Количество замещенных гидроксильных групп зависит от условий реакции и выражается обычно числом у, которое обозначает количество замещенных гидроксилов на 100 глюкозных остатков макромолекулы целлюлозы. Значительное применение находят метиловый, этиловый, бензиловый, оксиэтиловый и другие простые эфиры целлюлозы. Широко используются и сложные эфиры целлюлозы с органическими и неорганическими кислотами, которые получаются этери-фикацией кислотами, ангидридами или хлорангидридами. [13]
Фенолы можно рассматривать, как оксипроизводные ароматических углеводородов, в бензольном кольце которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксилы. В зависимости от количества гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и трехатомные фенолы. Простейший фенол С Н5ОН является производным бензола. Гомологи фенола происходят от гомологов бензола. Так, оксипроизводные толуола СН, СвН4ОН известны под названием крезолов ( орто-мета-и пара -) оксипроизводные ксилолов ( СН8) 2СвН ОН - ксиленолами. Фенол и его гомологи содержатся в средней и тяжелой фракциях каменноугольного дегтя, откуда их в основном и получают в промышленности. [14]
Фенолы можно рассматривать, как оксипроизводные ароматических углеводородов, в бензольном кольце которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксилы. В зависимости от количества гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и трехатомные фенолы. Простейший фенол C HSOH является производным бензола. Гомологи фенола происходят от гомологов бензола. Так, оксипроизводные толуола СН, С Н4ОН известны под названием крезолов ( орто-мета-и пара -) оксипроизводные ксилолов ( СН) 2С Н ОН-ксиленолами. Фенол и его гомологи содержатся в средней и тяжелой фракциях каменноугольного дегтя, откуда их в основном и получают в промышленности. [15]
Страницы: 1 2