Cтраница 2
При прогревании СКИ-3 и галогенметилированной л-алкйл-фенолоформальдегидной смолы ( л - АФФС; фенофор БХ - - содержит 11 7 % метилольных групп СН2ОН и 3 7 % хлора) в присутствии ZnO при 170 С происходит этерификация гидро-ксиметильных ( метилольных) групп смолы. В ней образуются сложноэфирные группы, а также снижается количество феноль-ных гидроксилов, происходит окисление метиленовых мостиков, образуются хинонметиды. Это свидетельствует о том, что в процессе вулканизации л - АФФС переходит из фенольной формы в циклогексадиеновую. Аналогичные полосы поглощения наблюдаются - в спектре цинкового хелата л - АФФС. Следовательно, при совместном прогревании смолы и ZnO образуются цинковые соединения хелатного типа. [16]
Оксикислотами, иначе спиртокислотами, называются такие соединения, которые содержат одновременно и гидроксильную, и карбоксильную группы. Вследствие этого в оксикислотах различают основность и атомность. Атомность определяется количеством гидроксилов, включая и гидроксилы, входящие в состав карбоксильной группы, а основность-количеством карбоксилов в молекуле кислоты. [17]
В желчи животных и человека находятся желчные кислоты. Например, в желчи человека - холевая I, дезоксихолевая II, литохолевая III и другие кислоты. Это монокарбоновые оксикислоты с одинаковым скелетом, разнящиеся по количеству гидроксилов. [18]
Как видно из приведенных цифр, фенолы простейшего строения равно, как и амины, сравнительно мало эффективны. Усложнение молекулы при введении добавочных боковых цепей, особенно же появление второго цикла, сильно увеличивает их эффективность. Резко возрастают стабилизирующие способности соединений при удвоении окси - или аминогрупп, причем возрастание во много раз сильнее, чем это следовало бы из простого суммирования количества гидроксилов. Взаимное расположение активных групп также не остается без влияния: наименьшая эффективность присуща яг-положению, наибольшей активностью обладают обычно / - замещенные. [19]
Растворимость исходных полиорганилсиланолятов алюминия Андрианов с сотрудниками [ И, 134, 160 173 и др. ] объясняют их циклолинейной структурой. Поскольку полимеры не в полной мере отвечают по составу формуле ( К5Ю2) зА1, а содержат и гидроксильные группы, термокаталитический процесс может включать и раскрытие циклических участков структуры и конденсацию с уменьшением количества гидроксилов и образованием более густой неупорядоченной сетки. Кроме того, наблюдаются различия в химическом составе исходных и конечных алюмасилоксанов. Это указывает, что процесс не сводится исключительно к каталитической перестройке, а имеют место более сложные превращения. [20]
Реакции многоатомных спиртов обусловливаются наличием большого количества гидроксилов и ведут к большому числу различных производных. Восстановление иодистоводородной кислотой приводит к нормальным вторичным йодистым алкилам, например гекситы дают вторичный йодистый гексил CH3 - ( CH2) 3 - CHJ-CHa. Эта реакция доказывает, что в гекситах цепь нормальная. Этой реакцией устанавливается количество гидроксилов в молекуле спирта. Окисление ведет к получению простых Сахаров и продуктов дальнейшего их окисления. [21]