Cтраница 1
Различные амины и альдегиды, имеющиеся в реакционной смеси, вступают в реакцию с образованием шиффовых оснований. Если последние не гидролизовать сильной кислотой, то они будут загрязнять конечное вещество. [1]
Используя различные амины, можно получить несимметричные производные 1 4-диамино - 5 8-дигидроксиантра-хинона. [2]
У различных аминов плотность заряда пары неподеленных электронов различна. Благодаря этому, как показали наши исследования 2, амины по своей реак-ционноспособности при взаимодействии с перекисями делятся на три группы. К первой группе относятся амины, не реагирующие с перекисями ниже температуры термического распада последних и в отсутствие катализаторов. Ко второй группе относятся сильноосновные амины, реагирующие с перекисями со скоростью, описываемой простым уравнением второго порядка. [3]
Смеси различных аминов легко удается проанализировать также в гликолях или в смесях гликолей с другими растворителями. [4]
У различных аминов плотность заряда пары неподеленных электронов различна. Благодаря этому, как показали наши исследования2, амины по своей реак-ционноспособности при взаимодействии с перекисями делятся на три группы. К первой группе относятся амины, не реагирующие с перекисями ниже температуры термического распада последних и в отсутствие катализаторов. Ко второй группе относятся сильно-основные амины, реагирующие с перекисями со скоростью, описываемой простым уравнением второго порядка. [5]
Сравнение различных аминов ароматического ряда показало, что монометиланилин C6H5NHCH3 реагирует всегда медленнее, чем анилин. Замещение в анилине атомов водорода ядра сопровождается в большинстве случаев уменьшением реакционности аминогруппы при взаимодействии с нитро - и полинитрохлорбен-золом. При прочих равных условиях реакционность аминогруппы уменьшается с возрастанием атомного веса замещающего галоида; 5О3Н - группа сильнее уменьшает реакционность, чем СООН. [6]
Сравнение различных аминов ароматического ряда показало, что монометиланилин СбН5МНСН3 реагирует всегда медленнее, чем анилин. Замещение в анилине атомов водорода ядра сопровождается в большинстве случаев уменьшением реакционности аминогруппы при взаимодействии с нитро - и нолинитрохлорбен-золом. При прочих равных условиях реакционность аминогруппы уменьшается с возрастанием атомного веса замещающего галоида; 5О3Н - группа сильнее уменьшает реакционность, чем СООН. [7]
Для различных аминов условия титрования различны, что видно из приводимых далее примеров. [8]
А и различные амины, включая первичные, вторичные и третичные амины, всегда происходит дегидрофторирование. Наибольшей активностью обладают первичные амины, но и третичные амины способны отщепить от вайтона некоторое количество фтористого водорода. [9]
Были рекомендованы различные амины как более удовлетворительные, чем аммиак. [10]
При действии различных аминов на 1-хлор - 2 4-динитробензол наблюдается аналогичная картина; амины по возрастанию их активности располагаются в следующий ряд: пиридин; анилин; ж-толуидин; n - толуидин; п-анизидин; я-фенетидин [57]; соответственно изменяется и основность аминов ( стр. [11]
Значительное количество различных аминов, содержащих остаток СН2СН2ОН, применяется в производстве трифенилметановых и азокрасителей. В ряде случаев используются амины, содержащие алкилы с иными, чем оксигруппа, заместителями, иногда образуемыми превращением гидроксила оксиэтильной или другой оксизамещенной группы. [12]
Значительное количество различных аминов, содержащих остаток СНаСН ОН, применяется в производстве трифенилметановых и азокрасителсй. В ряде случаев используются амины, содержащие алкилы с иными, чем оксигруппа, заместителями, иногда образуемыми превращением гидроксила оксиэтильной или другой оксизамещенной группы. [13]
Каталитическая активность различных аминов оказалась неодинаковой; наиболее сильными катализаторами являются хинин, эфедрин, пиридин и его гомологи, цистеин. Каталитическая активность не связана с величинами - рК аминов и является в известной мере специфичной. [14]
При действии различных аминов на 1-хлор - 2 4-динитробензол наблюдается аналогичная картина; амины по возрастанию их активности располагаются в следующий ряд: пиридин; анилин; jn - толуидин; n - толуидин; п-анизидин; п-фенетидин [74]; соответственно изменяется и основность аминов стр. [15]