Различные амин

Cтраница 3

В таблице приведены значения Кь различных аминов. [31]

Криоскопическое титрование в бензоле. [32]

Процесс комплексообразования проходит по-разному для различных аминов - первичных, вторичных и третичных. [33]

Летучесть различных отвердителей из пленки эпоксиполимера Э-41 при 150 С ( время нагревания 30 мин. 1 - дициандиамид. 2-меланин. 3-адипиновая кислота. 4 - мочевина. 5 - метилтетрагидрофтале-вый ангидрид. 6 - фталевый ангидрид. 7 -малеи. [34]

Применяются комплексы трехфтористого бора и различных аминов ( этиламин, бензиламин, пиридин и др.), имеющие температуру диссоциации от 70 до 300 С. Они позволяют получать порошки, стабильные при хранении в обычных условиях и легко отверждаемые при образовании покрытия. [35]

Авторы исследовали несколько растворителей для различных аминов и нашли, что для каждого данного амина можно подобрать оптимальный растворитель, позволяющий устранить влияние примесей основного характера. [36]

В работе [107] рассматривается адсорбция различных аминов на цеолитах X и Y. В цеолите X 40 % катионов натрия были замещены на NH - HOHbi, поэтому в спектре этого цеолита наблюдалась одна полоса колебаний ОН-групп при 3650 см-1. У цеолита Y степень обмена составляла 70 %, и в спектре проявлялись полосы поглощения гидрок-сильных групп обоих типов. В качестве адсорбатов были использованы этил -, диэтил -, триэтил -, бутил - и изопропиламин, пиперидин и пиридин. Адсорбция всех этих аминов сопровождалась протонированием адсорбированных молекул кислотными гидроксильными группами, образованием координационной связи между аминогруппой и катионами натрия, а также взаимодействием с льюисовскими кислотными центрами. При комнатной температуре амины не проявляют заметной селективности по отношению к гидроксильным группам определенного типа. Однако при более высоких температурах, например при 150 С, адсорбированные молекулы взаимодействуют в первую очередь с гидроксильными группами с частотой колебаний 3650 см-1. При удалении аминов, в частности пиридина, из цеолита путем вакуумирования интенсивность полосы поглощения амина, адсорбированного на катионах, уменьшается, а полоса при 1455 см 1, приписанная взаимодействию амина с атомами: алюминия, возрастает. Такое увеличение интенсивности может быть связано с тем, что вначале удаление амина вызывает дегидроксилирование, а затем удаленные молекулы амина вновь адсорбируются на цеолите, но уже на дегидроксилированных центрах. [37]

Температурные пределы адсорбции и десорбции различных аминов также различны, что затрудняет их применение в чистом виде. Поэтому амины чаще всего применяют в виде солей с анионами, усиливающими защитное действие или ослабляющими нежелательные свойства аминов. Так, например, превращение моноэта-ноламина и циклогексиламина в карбонаты позволяет несколько снизить их летучесть. Применение нитрита циклогексиламина вместо амина позволяет сочетать защитное действие амина с пассивирующим действием нитрит-иона, что придает ингибитору высокую эффективность. Несмотря на высокую эффективность аминов для защиты черных металлов, большинство из них являются стимуляторами коррозии многих цветных металлов, особенно меди и ее сплавов. Поэтому для создания ингибиторов, защищающих одновременно черные и цветные металлы, необходимо нейтрализовать действие аминов, стимулирующих коррозию цветных металлов. [38]

Промежуточными продуктами для синтеза азокрасителей служат различные амины, являющиеся диазокомпонентами азокраси-теля, и различные производные аминов и фенолов, являющиеся его азокомпонентом. Первые подвергаются реакции диазотирования ( см. Диазосоединения); получившаяся диазониевая соль вводится в реакцию сочетания с азосоставляющей, причем эта реакция в зависимости от свойств взятых веществ может вестись либо в слабокислой минеральной, либо в уксуснокислой, либо в нейтральной, либо в слабощелочной среде. При этом диазониевая соль переходит сначала в синдиазосоединение, а последнее сочетается с азосоставляющей по след, схеме: R-N::: N - R - NN-он RI ( аукс. [39]

Выделение плутония из азотнокислых растворов облученного урана. [40]

Все приведенные данные относительно экстракционной способности различных аминов показывают, что варьирование структуры амина и разбавителя, а также применение различных добавок создает богатейшие возможности для решения задач экстракционного разделения неорганических солей. Подбор подходящего амина и разбавителя позволяет добиться весьма высоких факторов разделения. [41]

Образование НС1 понижают добавлением стабилизаторов - различных аминов, например, триэтиламина. При соприкосновении с открытым пламенем образует фосген. Даже при курении папирос в помещении, где в воздухе имеются пары трихлорэтилена. Под влиянием щелочей при нагревании возможно образование самовоспламеняющегося дихлорацетилена, быв. [42]

Реакция фенилизоцианата с бутантиолом-1. [43]

Рисунок иллюстрирует соотношение между каталитическими константами различных аминов и их основностью. [44]

Модель макромолекулы полиэпоксида линейного строения. [45]

Страницы: 1 2 3 4