Количество - гидроксильная группа
Cтраница 1
Количество гидроксильных групп определяется вычитанием из полученного значения удвоенного количества эпоксидных групп. [1]
Количество гидроксильных групп в препаратах лигнина мсжет быть также определено исчерпывающим алкилированием. Тот факт, что диазоме-таном метилируется только часть гидроксильных групп лигнина, показывает, что эти группы различаются по своей реакционней способности. [2]
 |
Концентрация поверх-ностных гидроксильных групп аон для различных образцов аэросила как функция темпе-ратуры обработки в вакууме по данным работ. [3] |
Количество гидроксильных групп на поверхности аморфных кремнеземов первоначально определялось отнесением к единице поверхности удвоенного количества воды, теряемой хорошо высушенным кремнеземом при прокаливании до 1000 - 1100 С за счет дегидроксилирования. Однако уже при самом образовании кремнезема при реакции полимеризации в присутствии воды ( в водных растворах при получении силикагелей) вследствие высокой вязкости в образующихся аморфных частицах не все гид-роксильные группы полимерных цепей успевают прореагировать между собой с выделением воды. Кроме того, между этими цепями захватывается часть молекул воды, образующейся при конденсационной полимеризации. [4]
Количество гидроксильных групп в молекуле основания равно валентности металла, входящего в состав основания. Валентности металла в окисле и в соответствующем этому окислу основании одинаковы. [5]
 |
Температуры кипения органических веществ различной природы.| Температура кипения спиртов различной природы. [6] |
Увеличение количества гидроксильных групп в молекуле повышает температуру кипения и вязкость за счет возрастания интенсивности водородных связей. [7]
Определение количества гидроксильных групп на поверхности исследуемых адсорбентов, в частности, кремнеземов, можно произвести методом ИК спектроскопии с помощью вспомогательного, также участвующего в дейтерообмене, до-статочно прозрачного в ИК области спектра адсорбента. В качестве вспомогательного адсорбента используют пластинку из спрессованного аэросила или пористую пленку органического полимера, содержащую доступные для дейтерообмена гидроксильные группы. Вспомогательный адсорбент помещают в вакуумную кювету ИК спектрометра, которая может быть соединена с вакуумной бюреткой с D20, с ампулой, содержащей исследуемый адсорбент, и с откачной системой. После откачки вспомогательного адсорбента его поверхностные группы ОН полностью заменяют на группы OD и снова откачивают при комнатной температуре. После установления равновесия с газовой фазой отношения концентраций H / D на обоих адсорбентах и в газовой фазе оказываются настолько близкими, что их можно принять равными друг другу. [8]
Увеличение количества гидроксильных групп в феноле или аминогрупп в амине приводит к повышению адсорбционной емкости смол, получаемых конденсацией фенола или амина с формальдегидом. Полярные свойства фенольных смол, полученных конденсацией в кислой среде, выражены слабее, а у фенольных смол щелочной конденсации, или аминосмол-сильнее, чем у воды. Этим объясняются различия в адсорбционных свойствах фенольных смол и аминосмол. Заменяя конденсирующее вещество в процессе смолообразования, вероятно, возможно синтезировать фе-нольные смолы, адсорбирующие как катионы, так и анионы. [9]
По количеству гидроксильных групп в молекуле спирты и фенолы делятся на одноатомные, двухатомные и многоатомные. [10]
По количеству гидроксильных групп в молекуле спирты подразделяются на одноатомные, или алкоголи, двуатомные, или г л и к о л и, трехосновные, или глицерины, и многоатомные спирты. [11]
По количеству гидроксильных групп в молекуле спирты и фенолы делятся на одноатомные, двухатомные и многоатомные. [12]
По количеству гидроксильных групп спирты разделяются на одноатомные, если имеется один гидроксил; на двухатомные, или гликоли, если имеется два гидроксила, и трехатомные, или глицерины, если имеется три гидроксила. Если в молекуле спирта содержится более трех гидроксилов, то такие спирты называют многоатомными. [13]
По количеству гидроксильных групп фенолы, как и спирты, подразделяются на одноатомные ( карболовая кислота), двухатомные ( пирокатехин, резорцин, гидрохинон) и трехатомные. [14]
По количеству гидроксильных групп спирты разделяются на одноатомные, если имеется один гидроксил; на двухатомные, или гликоля, если имеется два гидроксила, и трехатомные, или глицерины, если имеется три гидроксила. Если в молекуле спирта содержится более трех гидроксилов, то такие спирты называют многоатомными. [15]
Страницы: 1 2 3 4