Количество - гидроксильная группа
Cтраница 2
Атомностью называют количество гидроксильных групп в молекуле органического соединения. К многоатомным относятся спирты, содержащие в молекуле две и более гидроксильные группы. [16]
Для установления количества гидроксильных групп в олиго - и полиэпоксидах проводят реакцию ацетилирова-ния. Количество выделившейся при этом воды определяют реактивом Фишера. [17]
Различие в количестве гидроксильных групп накладывает существенный отпечаток на свойства этих соединений. [18]
Вопросу о количестве гидроксильных групп в элементарном звене макромолекулы целлюлозы, реагирующих со щелочью в процессе мерсеризации, о возможности существования различных комплексов целлюлозы со щелочью посвящено много исследований и обзоров [ 483, 484, 95, гл. Но и этот вопрос еще не выяснен окончательно в силу экспериментальных трудностей при определении состава щелочной целлюлозы. [19]
От чего зависит количество гидроксильных групп в основаниях. [20]
В зависимости от количества гидроксильных групп спирты бывают одноатомные, двухатомные ( стр. [21]
В противоположность этому количество гидроксильных групп, содержание которых в техническом продукте обычно выше 15 - 20 мол. Статистическая вероятность взаимодействия равноценных гидроксильных групп с карбонильными определяет неизбежность наличия одиноких гидрокоильных групп между ацетальными циклами ( стр. [22]
Степенью замещения называют количество заместившихся гидроксильных групп в одном элементарном звене целлюлозы. [23]
Непосредственное экспериментальное определение количества гидроксильных групп в молекуле щелочной целлюлозы, прореагировавших со щелочью с образованием алкоголята или с образованием молекулярного соединения пока не представляется возможным. [24]
 |
Спектры силикагелей с различной удельной поверхностью. 139 ( а, 319 - ( б, 770 ( в и 748 м / г ( г, обработанных в вакууме при разных температурах. [25] |
Масс-епектрометри-ческий метод определения количества гидроксильных групп на поверхности кремнеземов и определение полной потери воды при прокаливании [21, 22, 26] дают средние значения содержания в кремнеземе поверхностных ( свободных и связанных) и объемных гидроксильных групп всех типов. В работе [68] с помощью инфракрасных спектров была определена концентрация только одних свободных гидроксильных групп на поверхности кремнеземов. Как следует из рис. 33, определенная таким образом концентрация свободных гидроксильных групп для температур обработки образца, больших 400 С, совпадает с общей концентрацией гидроксильных групп на поверхности, определенной с помощью масс-спектрометрического анализа продуктов изотопного обмена с поверхностью кремнезема. [26]
По мере увеличения количества гидроксильных групп в аг-ликоне флавоноида скорость его элюции с колонки полиамида уменьшается. Общее количество гидроксильных групп не имеет решающего значения. Так, например, сначала элюируются гли-козиды апигешша с двумя гидроксильными группами в агликоне, затем - глюколютеолин с тремя гидроксильными группами и, наконец - гиперозид и кверцитрин, которые имеют по четыре свободные гидроксильные группы в агликоне. По общему количеству гидроксильных групп глюколютеолин не отличается от кверцитрина, но последний элюируется значительно медленнее. Различная скорость элюции этих соединений, вероятно, зависит главным образом от степени гидроксилирования агликонов. [27]
Степень этерификацииу, т.е. количество гидроксильных групп в 100 элементарных звеньях макромолекулы, замещенных при взаимодействии целлюлозы с сероуглеродом, зависит от условий проведения процесса. [28]
Наоборот, с увеличением количества гидроксильных групп повышается подвижность водородных атомов, находящихся в феноле в орто - и пара-положении, что способствует возрастанию скорости поликонденсации. В процессе поликонденсации резорцина или пирогаллола с формальдегидом образуются резиты, содержащие меньшее количество низкомолекулярных фракций, чем продукты по-ликонденсации фенола с формальдегидом. [29]
Основность оснований определяем по количеству гидроксильных групп. [30]
Страницы: 1 2 3 4