Большее количество - алюминий
Cтраница 1
Большие количества алюминия, хрома, свинца, кадмия, цинка, бария, кальция, магния не мешают. [1]
 |
Кривая поглощения света рас твором комплекса двухвалентного же. [2] |
Большие количества алюминия, магния и цинка мешают определению. [3]
Определение больших количеств алюминия может быть также выполнено потенциометрическими методами: щелочным [365] или фтсридным [366, 367], которые не отличаются высокой точностью, но могут быть экспрессными. Фторидный метод более точен, но требует строгого соблюдения ряда условий, из которых особенно важным является тщательная зачистка электродов после каждого титрования. В особенности это относится к алюминиевому электроду, который в процессе титрования покрывается налетом криолита ( Na3AlF6), что может повести к сдвигу скачка потенциала. [4]
При больших количествах алюминия титрование следует вести 0 025 или 0 05 М раствором комплексона III. Раствор соли цинка должен быть той же молярности. [5]
Так, большие количества алюминия следует определять гравиметрическим или титриметрическим методом. Первый из них применяют, если необходима высокая точность анализа и если длительность анализа не имеет большого значения. [6]
В присутствии больших количеств алюминия необходимо добавлять больше едкого натра в соответствии со сказанным выше. [7]
В присутствии больших количеств алюминия полнота отделения тория, по-видимому, не достигается. [8]
В присутствии больших количеств алюминия и железа, которые дают нерастворимые оксиацетаты А1 ( ОН) 2СН3СОО и Fe ( OH) 2CH3COO, хром увлекается вместе с ними в осадок. Напротив, в присутствии избытка хрома не наблюдается полного осаждения яи железа, ни алюминия ( см. Железо, стр. [9]
Для введения большего количества алюминия была несколько изменена техника введения легирующей добавки. [10]
При раскислении большим количеством алюминия углеродистые стали проявляют при длительной работе с температурой стенки более 400 склонность к графитизации. [11]
В магниевых сплавах большие количества алюминия обычно определяют весовыми или объемными методами. [12]
Для отделения от больших количеств алюминия последний переводят в раствор в виде алюмината при действии избытка едких щелочей. Метод не пригоден для определения алюминия из-за получения заниженных результатов в связи с адсорбцией значительных количеств его осадками тория. Определение тория при этом также сложно вследствие трудности отмывания осадка Th ( OH) 4 от адсорбированных щелочей. Приемлемые результаты получают лишь после переосаждения осадка в виде оксалата. [13]
 |
Схема эмиссионного фотометра. [14] |
Присутствие в растворе больших количеств алюминия понижает интенсивность излучения натрия. [15]
Страницы: 1 2 3 4