Большее количество - алюминий
Cтраница 3
Ацетат алюминия гидролизуется быстрее, чем хлорид или сульфат, причем из раствора поглощается большее количество алюминия. [31]
Данные, приведенные в табл. 6, позволяют сделать вывод, что комплексонометрическое определение больших количеств алюминия в магниевых сплавах с предлагаемым индикатором не уступает по точности гравиметрическому определению. Незначительное систематическое занижение результатов может быть компенсировано введением поправочного коэффициента. [32]
Изучены условия концентрирования 1 - 100 мкг ниобия и тантала с фосфоромолибдатом аммония в присутствии больших количеств алюминия, железа и титана. Предложен химико-спектральный метод определения до 2 - 10 - % ниобия и тантала в осадочных горных породах. [33]
Показано, что первые два метода могут быть рекомендованы для определения малых количеств галлия в присутствии больших количеств алюминия. [34]
Исследования и термодинамические расисты показывают, что при 700 - 1000 С могут образовать хлориды в присутствии больших количеств алюминия только кальций, натрий ( калий) и магний. Всплывающие на поверхность металла примеси представляют собой серый рыхлый порошок, который снимают дырчатыми ложками. [35]
Добавление столь большого количества реагента, как это указано в приведенной методике, является оправданным при необходимости определения больших количеств алюминия. В этой же работе показано, что мешающее действие железа, присутствующего в анализируемом растворе в количестве до 2 мкг, маскируется офенантролином и описан метод определения алюминия в двуокиси германия. [36]
Добавление столь большого количества реагента, как это указано в приведенной методике, является оправданным при необходимости определения больших количеств алюминия. В этой же работе показано, что мешающее действие железа, присутствующего в анализируемом растворе в количестве до 2 мкг, маскируется о-фенантролином и описан метод определения алюминия в двуокиси германия. [37]
К-16, но это соединение при титровании избытка комплексона III солью висмута разрушается довольно медленно, поэтому в присутствий больших количеств алюминия ( более 10 мг) переход окраски индикатора неотчетлив. Титрованию мешают сильно окрашенные ионы. Мешают окислители и восстановители, разрушая индикатор. Влияние тория и титана несколько уменьшается введением ионов БОГ после прибавления избытка комплексона III к соли. Ионы Fe3 восстанавливают до Fe2 аскорбиновой кислотой. При титровании солью висмута в присутствии иодида калия мешающее действие ионов F устраняют прибавлением соли бериллия. Для отделения циркония от ряда элементов, мешающих его определению ( Fe3, Ti, Nb, Mo и др.), Милнер и Бейкон [631] предложили осаждать цирконий в виде фтороцирконата бария. [38]
По вопросу определения окиси алюминия имеется довольно большое количество работ, однако проблема определения малых количеств окиси в присутствии больших количеств алюминия полностью не решена и в настоящее время. [39]
 |
Амлерометрическое определение галлия. [40] |
Из приведенных результатов следует, что предложенный амперометри-ческий способ определения галлия может быть рекомендован для определения галлия в присутствии больших количеств алюминия. Эта задача представляет определенный практический интерес ввиду того, что металлический алюминий большей частью содержит примесь галлия и может служить сырьем для получения последнего. [41]
Наряду с образованием каталитического комплекса интерме-таллид при распаде обнажает участки неокисленного алюминия, что дает возможность вводить в реакцию все большее количество реакционноспособного алюминия. [42]
Указания, помещенные ниже ( П 401 - 405), относятся к растворению сплавов этого типа и направлены на удаление больших количеств алюминия, что необходимо сделать прежде, чем приступить к определению других составляющих. [43]
При определении от 2 до 120 у А1 ошибка находится в пределе 0 5 у - Метод может быть использован для определения больших количеств алюминия. [44]
 |
Результаты исследования образцов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4