Большее количество - азотная кислота
Cтраница 1
Большие количества азотной кислоты используют также в процессе получения серной кислоты нитрозным методом. [1]
Большие количества азотной кислоты потребляются также в процессе получения серной кислоты нитрозным методом. В последнее время окислы азота и азотная кислота нашли применение в качестве окислительных компонентов ракетного топлива. [2]
При большем количестве азотной кислоты нитрование идет дальше до ди - и трннитроацетоиитрнла. Протекание реакции через нитроловую кислоту, т.е. с предварительным нитрозированнем, следует исключить, так как использовалась 100 % - ная азотная кислота, не содержавшая окислов азота. [3]
При большем количестве азотной кислоты нитрование идет дальше до ди - и трннитроацетонитрнла. Протекание реакции через нитроловую кислоту, т.е. с предварительным нитрозированнем, следует исключить, так как использовалась 100 % - ная азотная кислота, не содержавшая окислов азота. [4]
Проведение этой реакции ие требует применения уротропина и больших количеств азотной кислоты. [5]
 |
Схема получения гексогена по методу Е. [6] |
Проведение этой реакции не требует применения уротропина и больших количеств азотной кислоты. [7]
 |
Передвижные 10-тонные стальные бункера, используемые для транспортировки рудного концентрата из отделения пробоотбора в отделение растворения. Аффинажный завод в Уэлдон Спринг. [8] |
При наличии в растворе сульфатов для высаливания урана необходимо большее количество азотной кислоты, чтобы компенсировать вредное влияние сульфат-иона на коэффициенты распределения ( гл. [9]
Для получения удобрения с повышенным относительным содержанием азота разложение ведут большим количеством азотной кислоты. [10]
Особенностью этого процесса является образование в начале нитрования диннтросоединеиня ( до 10 %) вследствие того, что применяется крепкая кислотная смесь с большим количеством азотной кислоты. В тех случаях, когда моионитросоединение является промежуточным продуктом при получении ди - и тринитрососдиненин, частичное нитрование до дипродукта в первой фазе является даже выгодным, так как оно сокращает расход более крепких кислот на второй стадии нитрования. [11]
Особенности этого процесса - образование в начале нитрования динитросоединения ( до 10 %), а также развитие окислительных процессов вследствие того, что применяется крепкая кислотная смесь с большим количеством азотной кислоты. В тех случаях, когда мононитросоединение является промежуточным продуктом при получении ди - и тринитросоединений, частичное нитрование до динитропродукта в первой фазе является даже выгодным, так как оно сокращает расход более крепких кислот на второй стадии нитрования. [12]
Как показали опыты, свойства нитрогуминовои кислоты почти не отличаются от свойств гуминовых кислот, полученных другим путем. К сожалению, для получения нитрогуминовои кислоты окислением угля требуются большие количества дорогостоящей азотной кислоты. Кроме того, выделение огромного количества N02 во время реакции вызывает загрязнение воздуха. [13]
Большее количество азотной кислоты приводит к большим потерям на окисление, но дает больший выход тринитробензола. [14]
Добавляют 10 мл перегнанной азотной кислоты и выпаривают досуха на горячей плитке. Полное разложение органического вещества может быть ускорено периодическим смачиванием остатка азотной кислотой, выпариванием и сжиганием. Не следует брать большего количества азотной кислоты, чем это фактически необходимо, чтобы холостая проба имела минимальное значение. Свободную от углерода золу растворяют в небольшом количестве соляной кислоты и воды. Нерастворимые вещества не отфильтровывают; они остаются в течение всего процесса. [15]
Страницы: 1 2