Cтраница 2
Впервые подробное исследование и описание получения азотной кислоты было сделано Ломоносовым в 1769 г. За период с 1720 по 1729 г. в России было изготовлено 5 57 т концентрированной азотной кислоты. С открытием пороха и других взрывчатых веществ потребовалось большее количество азотной кислоты, и с середины прошлого столетия начинается бурный рост ее производства, которому благоприятствовало открытие в 1821 г. больших запасов природной селитры в Чили. [16]
Первый путь проще, так как З - нитро-2 - аминоантрахинон может быть получен только из 2-аминоантрахинона. Нитроантрахинон очень хорошо очищается перегонкой в вакууме ( темп. При добавлении к раствору антрахинона в крепкой серной кислоте более чем одной молекулы азотной кислоты, кроме 1-нитроантрахинона, получается также 1 5-динитроантрахинон. При большем количестве азотной кислоты 1 5-динитроантрахинон является главным продуктом реакции. При нитровании 1-нитроантрахинона также получается 1 5-динитроантрахинон. [17]
При взаимодействии некоторых металлов с такими окислителями, как азотная или серная кислота, иногда обнаруживаются непредвиденные результаты. Например, алюминий практически нерастворим в азотной кислоте, хотя он находится значительно выше водорода в электрохимическом ряду. В концентрированной азотной кислоте алюминий окисляется до А12О - иН2О, однако этот продукт образует на поверхности металла прочную, непроницаемую пленку, которая полностью ингибирует дальнейшую реакцию. Это позволяет перевозить большие количества азотной кислоты в алюминиевых цистернах. [18]
Для приготовления реактива растворяют при умеренном нагревании 1 г цинхонина в 100 мл воды в присутствии азотной кислоты и затем прибавляют 2 г йодистого калия. При добавлении избытка этого реагента к раствору нитрата висмута сразу же образуется оранжевый осадок. Испытуемый раствор не должен содержать больших количеств азотной кислоты. [19]
Сульфат бруцина и КВг дают с Bi, Cd, Hg, Sb, As111, Asv, Zn характерно кристаллизующиеся осадки. Си и Sn не образуют характерных осадков. Открытию висмута мешают едкие щелочи и гидроокиси щелочноземельных металлов, азотистая кислота и большие количества азотной кислоты. [20]
При добавлении указанного количества азотной кислоты к раствору молибдатов кальция и стронция образования осадка не происходит. В растворе после его частичной нейтрализации ( до рН 1) возможно определение хлоридов. Вероятно, в сильнокислом растворе анион МоО42 - переходит в катионную форму Мо ( VI) и не концентрируется на ртутном электроде. Следовательно, такой метод подготовки пробы можно применить при определении хлоридов в молибдатах кальция и стронция, однако необходимость использования больших количеств азотной кислоты и щелочи является его недостатком, так как требует дополнительных операций для очистки указанных реактивов от микропримесей хлоридов. [21]
В зависимости от состава исходных сырьевых источников - сбросных промышленных растворов после регенерации урана и плутония - приходится прибегать к различным методам выделения чистых осколочных изотопов. Как известно, для очистки делящихся материалов из отработанных тепловыделяющих элементов реактора от продуктов деления чаще всего применяют экстракционные методы. Одним из таких методов является метод экстракции уранилнитрата и четырехвалентного плутония в трибутилфосфат из водных азотнокислых растворов. Этот метод лежит в основе технологии так называемого пью-рекс-процесса регенерации ядерного горючего. В случае пью-рекс-процесса водный раствор, полученный после отделения урана и плутония, содержит, помимо осколков деления, большие количества азотной кислоты и нитрата натрия, следы уранилнитрата, а также примеси продуктов коррозии аппаратуры. [22]
Кроме того, в начале войны возникла потребность в получении больших количеств азотной кислоты для изготовления взрывчатых веществ. [23]