Cтраница 1
Небольшое количество амина перегоняется вместе с бензолом. [1]
Добавка небольшого количества амина имеет целью активировать несколько замедленно проходящую реакцию, так как раскрытие эпоксидного кольца легче идет с аминами, чем с дикарбоно-вой кислотой, и отверждение, проходящее при нагревании, протекает в этом случае быстрее и при более низких температурах. [2]
В присутствии небольших количеств аминов образуются полимеры более высокого молекулярного веса, при этом почти не образуется дифенохинона. [3]
Наоборот, добавка небольшого количества аминов, например анилина, к винилбутшювому эфиру увеличивает скорость реакции. [4]
При введении в нее небольших количеств аминов и ангидридов кислот она быстро загустевает и переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. [5]
В топливных дистиллятах обнаружены также небольшие количества аминов. [6]
В растениях также были найдены небольшие количества аминов. [7]
СЛИ в реакционную смесь добавить небольшое количество амина, то реакция гидрирования протекает быстрее, чем гидрогенолиз. Например, если взаимодействие диэтилацеталя фурфурола с водородом вести в присутствии 1 г амнл-амина, по уравнению ( 9) образуется диэтилацеталь тетрагидрофурфурола. [8]
Добавление 1-гидрокси - 4-ацетиламиноантрахинона и небольшого количества амина или неорганического основания к полярным некислотным растворителям в присутствии небольшого количества ( несколько процентов) воды сопровождается резким изменением окраски. Этот реагент был использован [63] для быстрого определения воды в количествах 1 5 % или выше в тормозных жидкостях на основе гликоля и в аналогичных смесях. При этом окраска раствора изменяется от оранжево-красной до красно-синей. При концентрации красителя 0 008 % добавление одной капли этилендиамина вызывает изменение окраски от оранжево-красной до сине-красной в случае следующих веществ: тормозных жидкостей на основе гликоля, предназначенных для работы под большими нагрузками, этилен-гликоля, карбитола, целлозольва, метилцеллозольва, ацетона, этанола, н-бутилового спирта и касторового масла. [9]
При восстановлении нитроизобутилена были получены смесь нейтральных соединений, небольшое количество амина и аммиак. [10]
Смесь перемешивают при 0 С в течение 15 мин, небольшое количество нерастворившегося амина отфильтровывают, а полученный прозрачный раствор диазонийхлорида при перемешивании приливают к раствору 5 г ( 0 077 моль) азида натрия ( Очки. Выпавшие бледно-желтые кристаллы о-нитрофенилазида отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат в вакуум-эксикаторе над конц. [11]
С другой стороны, бентонит гидрофильный в обычном состоя-нии становится гидрофобным при прибавлении к воде небольших количеств аминов. [12]
Замена фенола на о-крезол или смесь м - и м-крезолов приводит к изменению в концентрациях пиридина и небольших количеств аминов в пределах от 20 до 65 % отобранных фракций. [13]
Параллельное изучение активности и свойств полипропилена, образующегося под действием каталитической системы ZnEt2 - y - TiClg, показало, что падение активности при добавлении небольших количеств амина сопровождается повышением стереорегу-лярности и молекулярного веса полимера. Дальнейшее прибавление амина вызывает резкое увеличение активности катализатора, которая становится даже выше, чем в отсутствие амина; при этом наблюдается лишь незначительное увеличение стерео-специфичности. Для объяснения этих фактов было выдвинуто предположение о существовании изолированных активных центров, различающихся по своей активности и стереоспецифичности, причем менее стереоспецифические активные центры являются более открытыми и легче подвергаются атаке со стороны аминов и других электронодоноров. [14]
Эфиры изоциановой кислоты, полученный из высших алифатических амидов, реагируют с галоидамидами быстрай, чем с водой и щелочью, так что, когда эти амиды подвергаются реакции Гофмана в водной среде, образуются лишь небольшие количества ожидаемых аминов. [15]