Cтраница 1
Небольшие количества кобальта определяются, как никкель, вместе с последним. [1]
Небольшие количества кобальта всегда встречаются в чугуне и стали, содержащих ииккель; его нарочно прибавляют к специальным сортам быстрорежущих сталей. [2]
Небольшие количества кобальта попадают в осадки щавелевокислого кальция и, особенно, фосфата магния. [3]
При небольших количествах кобальта осаждение происходит медленно. Но если к раствору соли кобальта, разбавленному настолько, что оса-док Co [ Hg ( CNS) 4 ] выпадает только после долгого стояния; прибавить раствор, содержащий очень немного цинка, то сейчас же выделится синий осадок. Присутствие Ре мешает реакции, вызывая красное окрашивание, для устранения которого Fe 1 1 связывают в комплексный ион [ FeFe ] s, прибавляя немного NaF. Последнее представляет собой или цинкат кобальта, или твердый раствор окиси кобальта в окиси цинка. [4]
Присадка к алюминию небольшого количества кобальта ( - 1 %) вызывает, по сообщению W. M. Fassel a, резкое увеличение скорости горения частиц алюминия. [5]
Метод дает возможность определять небольшие количества кобальта в солях никеля. [6]
Методика разработана для определения небольших количеств кобальта в сталях и никелевых сплавах. Сталь или никелевый сплав растворяют, как обычно, в азотной и соляной кислотах, прибавляют к полученному раствору соль Со60 с известной удельной активностью и при высоком содержании железа экстрагируют его диэтиловым эфиром в виде хлорида. Из раствора осаждают щелочью гидроокись кобальта, чем достигают отделение от хромата. Осадок растворяют в уксусной кислоте. [7]
Обычными примесями в никеле являются небольшие количества кобальта, железа, меди, марганца, кремния, углерода, кислорода, свинца, висмута, цинка н других элементов. [8]
Обычными примесями в никеле являются небольшие количества кобальта, железа, меди, марганца, кремния, углерода, кислорода, свинца, висмута, цинка других элементов. [9]
В рудах черных металлов иногда встречаются небольшие количества кобальта. Содержатся они в виде примеси минералов, например кобальтина CoAsS, кобальто-мышьяковистого колчедана ( Со, Fe) AsS, смальтина ( Fe, Ni, Co) As, эритрина Со3 ( AsO4) 2 8Н2О, а также в виде кобальтового вада / гМпО 2 mCoOpCuO7 H2O неопределенного состава, который обычно встречается в окисленных марганцевых рудах. [10]
При определении никеля диметилдиоксимом в присутствии небольших количеств кобальта, марганца и цинка получаются хорошие результаты [73], если к исследуемому раствору, содержащему достаточное количество аммонийных солей и слегка подкисленному, нагретому до 60 - 80 С, добавлять 1 % - ный этанольный раствор диметилдиоксима и по каплям, осторожно, разбавленный раствор аммиака в небольшом избытке. Через 1 час после стояния на паровой бане осадок отфильтровывают через фильтрующий тигель, промывают холодной водой, сушат при 120 С и взвешивают. [11]
Мы видим, что при отделении меди от небольших количеств кобальта в осадке оксихинолината меди может содержаться свыше 20 % находящегося в растворе кобальта. Это может привести к заниженным результатам при последующем количественном его определении. [12]
Этот метод является быстрым и применяется при определении небольших количеств кобальта в железных рудах. Это комплексное соединение, переходя в недяссоцииро-ванное состояние, окрашивает раствор в интенсивный голубой цвет. [13]
Рассмотрим в качестве примера определение железа роданид-ным методов в присутствии небольших количеств кобальта; при больших количествах последнего он будет влиять собственной окраской, которая указанным способом не устраняется. [14]
Активность гид-рокарбонила железа сильно увеличивается171 при использовании его в сочетании с небольшими количествами кобальта. [15]