Cтраница 2
Активность гид-рокарбонила железа сильно увеличивается m при использовании его в сочетании с небольшими количествами кобальта. [16]
Современные быстрорежущие стали обычно содержат до 18 % вольфрама, 2 - 7 % хрома и небольшие количества кобальта, молибдена и ванадия. [17]
Приготовленный раствор титруют потенциометрически 0 05 - 0 1 N раствором Ce ( SO4) 2 - Небольшие количества кобальта можно титровать визуально: окраска раствора изменяется в точке эквивалентности от оранжево-красной в чисто-синюю. Не мешают катионы свинца, алюминия, бериллия, церия, марганца, титана, тория, циркония, щелочных и редкоземельных элементов. В присутствии никеля, меди, цинка, кадмия, серебра, ртути, вольфрама, молибдена и ванадия, образующих комплексы с 1 10-фенантролином, необходимо прибавлять избыток последнего. Мешают сильные окислители и восстановители, а также большие количества трехвалентного железа. [18]
Современные быстрорежущие стали содержат до 18 % вольфрама ( или вольфрама с молибденом), 2 - 7 % хрома и небольшое количество кобальта. Они сохраняют твердость при 700 - 800 С, в то время как обычная сталь начинает размягчаться при нагреве всего до 200 С. [19]
Современные быстрорежующие стали содержат до 18 % вольфрама ( или вольфрама с молибденом), 2 - 7 % хрома и небольшое количество кобальта. Они сохраняют твердость при 700 - 800 С, в то время как обычная сталь начинает размягчаться при нагреве всего до 200 С. Еще большей твердостью обладают стеллиты - сплавы вольфрама с хромом и кобальтом ( без железа) и особенно карбиды вольфрама - его соединения с углеродом. Сплав видна ( карбид вольфрама, 5 - 15 % кобальта и небольшая примесь карбида титана) в 1 3 раза тверже обычной вольфрамовой стали и сохраняет твердость до 1000 - 1100 С. [20]
Аммиачные растворы после выщела-ия сульфидных никелевых руд, например, в процессе Sher-догут содержать никель и медь в высоких концентрациях, ке небольшие количества кобальта. [21]
Чистый свинец или его сплавы можно использовать как анод при проведении процесса в серной кислоте, добавление 1 % серебра, 0 3 % олова и небольшого количества кобальта увеличивает коррозионную стойкость такого электрода. Добавки других металлов могут учучшить выход продуктов конкретного электродного процесса. При использовании анода из сплава свинца с сурьмой, по-видимому, происходит анодное растворение сурьмы, которое оказывает тот же эффект, что и добавка SbgO3 в анолит. [22]
Твердые сплавы ( победит и другие) для инструментальной промышленности получают путем спекания тугоплавких карбидов вольфрама ( температура плавления 2600 С) и карбидов титана ( температура плавления 3140 С) с небольшими количествами кобальта и никеля, которые вводят для уменьшения хрупкости и образования прочного и плотного соединения. [23]
Продукт плавки - файнштейн ( или белый никелевый штейн) - сплав сульфида никеля NisS2 и никеля, который содержит 75 - 78 % Ni ( около 15 % металлического), 20 - 23 % S, небольшое количество кобальта, меди, железа. [24]
Определению кадмия мешает индий. Небольшие количества кобальта, никеля, марганца в уксуснокислом электролите пиков не образуют. [25]
![]() |
Осаждение различных количеств кобальта 8-оксихинолином в зависимости от рН. [26] |
Чем меньше концентрация кобальта, тем большее значение рН требуется для более полного его осаждения. Небольшие количества кобальта ( примерно до 6 у) совсем не осаждаются раствором 8-оксихинолина. Состав буферных смесей почти не оказывает влияния на количество осажденного оксихинолината кобальта. [27]
Соли и окислы кобальта применяют в качестве катализаторов для ряда органических синтезов, сушки лаков и масляных красок, а также для изготовления весьма стойких эмалей и красок. Небольшие количества кобальта необходимы для нормального развития растений и животных. [28]
Отделение никеля от кобальта представляет большие трудности. Можно [267] пренебрегать небольшими количествами кобальта ( - до 500-кратных количеств) при экстракции никеля, поскольку диоксимат кобальта имеет небольшой коэффициент распределения между водной и органической фазами. Нильш [1002], например, предложил при определении никеля в солях кобальта [74] отделять последний цианидным методом. [29]
В обычном ходе анализа горных пород кобальт ведет себя подобно никелю, и если количество его не велико и все осадки, в ходе анализа переосаждаются, то большая часть кобальта останется в последнем фильтрате. В отличие от никеля небольшое количество кобальта переходит в осадок от аммиака. В несколько большем количестве, чем никель, он также захватывается осадками оксалата кальция и фосфата магния, особенно последним. Малые количества кобальта, присутствующие в горных породах, обычно выделяются вместе с марганцем, никелем и цинком обработкой сульфидом аммония ( стр. При выполнении особо точных работ и в присутствии больших количеств кобальта отделение его следует проводить перед осаждением аммиаком железа, алюминия и подобных им элементов или же проводить осаждение этих элементов ацетатным методом. [30]