Cтраница 2
Избыток соды в фильтрате титруют 1 - н раствором соляной кислоты с добавлением метилоранжевого индикатора. [16]
При определении содержания водорастворимых кислот незначительное окрашивание водной вытяжки состава в розовый цвет при добавлении индикатора метилового оранжевого оценивается как следы кислот. [17]
Бюретку и уравнительную склянку заполняют 3 - 5 % - ным раствором серной кислоты с добавлением индикатора метилоранжа, пипетку для дожигания - таким же раствором, но без индикатора. Запирающая жидкость должна быть предварительно насышена подлежащим анализу газом. [18]
При этом величина рН устанавливается либо путем сравнения окраски испытуемого раствора с окраской буферного раствора при добавлении определенного индикатора, либо по интенсивности окраски испытуемого раствора при добавлении в него одноцветного индикатора. [19]
При анализе сернокислых растворов для анодирования ( аналогично растворам для фосфатирования) общее содержание кислоты определяют титрованием с добавлением фенолфталеинового индикатора, содержание свободной серной кислоты определяют титрованием с добавлением метилоранжевого индикатора. Разность результатов двух титровании определяет количество серной кислоты, связанной с алюминием. Анализ производят следующим образом. [20]
Измерение по этому методу заключается в последовательном прибавлении к исследуемому раствору увеличивающихся количеств индикатора и колориметрическом определении после каждого добавления индикатора. Постепенное уменьшение величины рН свидетельствует о том, что раствор индикатора является более кислым, чем исследуемый раствор, а увеличение рН означает, что раствор индикатора слишком щелочной. [21]
Буферные растворы используют в лабораторной практике в качестве эталонов величины рН, при определении концентрации водородных ионов путем сопоставления цвета эталона и испытуемого растворов после добавления индикатора. [22]
Этим способом были изучены индикаторы феноловый красный [14], хлорфеноловый красный [14, 15], фенолфталеин [18] и крезоловый красный [16]; также был исследован имидазол с добавлением индикатора. [23]
Определение конечной точки титрования очень часто проводят с помощью инструментальных методов, включая потенциометриче-ский, кондуктометрический, высокочастотный, рефрактометрический, термометрический, фотометрический ( прямой и косвенный с добавлением индикаторов) методы, а также методы с использованием двух одинаковых индикаторных электродов. [24]
При анализе сернокислых растворов для анодирования ( аналогично растворам для фосфатирования) общее содержание кислоты определяют титрованием с добавлением фенолфталеинового индикатора, содержание свободной серной кислоты определяют титрованием с добавлением метилоранжевого индикатора. Разность результатов двух титровании определяет количество серной кислоты, связанной с алюминием. Анализ производят следующим образом. [25]
Смесь монохлорнафталина и воды ( по объему 1: 1) встряхивают 3 - 5 с, добавляют 1 каплю раствора метилового оранжевого; продукт соответствует стандарту, если водная вытяжка после добавления индикатора не окрашивается в розовый цвет. [26]
Комплекс Не з ( ЦДТК) 4 интенсивнее поглощает свет при длинах волн 280 нм, чем два других комплекса, поэтому четкая индикация эквивалентной точки титрования в этой области измерений возможна без добавления специального индикатора. [27]
Добавляя одинаковые количества индикатора как в буферной раствор, так и в испытуемый электролит и сравнивая их окраски, определяют, окраске какого буфера соответствует окраска испытуемого электролита; рН электролита равен рН буферного раствора, получившего одинаковую окраску при добавлении индикатора. [28]
Добавляя одинаковые количества индикатора как в буферный раствор, так и в испытуемый электролит и сравнивая их окраски, определяют, окраске какого буфера соответствует окраска испытуемого электролита; рН электролита равен рН буферного раствора, получившего одинаковую окраску при добавлении индикатора. [29]
Кислый раствор пробы нейтрализуют раствором КОН или NaOH, добавляют диэтил-амин по 5 - 7 мл на каждые 100 мл раствора или 10 мл раствора КОИ. После добавления индикатора сразу проводят титрование 0 01 или 0 1 М раствором ЭДТА ( чтобы предотвратить осажде. [30]