Добавление - индикатор
Cтраница 3
Метод спектрофотометрического титрования редкоземельных элементов комплексоном III в присутствии арсеназо I как индикатора может быть также использован для определения этих элементов в присутствии тория. При этом добавления индикатора перед титрованием не требуется, так как индикатор регенерируется в процессе титрования тория. [31]
Затем добавляют 1 каплю 20 % - ного раствора аммиака и вновь осторожно растирают; при этом окраска геля меняется с желтой на голубую. Если при добавлении индикатора силикагель сразу окрашивается в голубой цвет, то добавление аммиака излишне. [32]
Затем добавляется 1 капля 20 % - ного раствора аммиака и вновь осторожно растирается, при этом окраска геля меняется с желтой на темно-голубую. Если при добавлении индикатора силикагель сразу окрашивается в голубой цвет, то добавление аммиака излишне. [33]
Преимущество этого способа становится очевидным в случае, когда необходимо допустить перетекание фронта растворителя. Контроль процесса хроматографпрования облегчается добавлением индикатора; например, нейтральный красный имеет в системе к-бутанол - уксусная кислота - вода ( 4: 1: 5) такое же значение Rf, как и лейцин. [34]
Некоторые мутантные признаки выявляются при добавлении индикаторов или красителей. Для идентификации мутантов, отличающихся от родительских клеток пониженными или повышенными требованиями к питанию, приходится сравнивать рост тех и других на двух средах. Если, например, мутант утратил способность к синтезу лейцина, которой обладали клетки родительского ( дикого) типа, то он будет расти только на той среде, к которой добавлена эта аминокислота. Если в клеточной суспензии присутствуют одновременно и мутантные клетки leu -, и про-тотрофные клетки дикого типа, то эти два типа можно различить по росту на двух разных средах. [35]
Правда, поскольку концентрация индикатора мала ( порядка 10 - 5 М), то в растворах со средней и высокой буферной емкостью изменения рН не наблюдается. Слабозабуференные среды ( почти чистая вода) при добавлении индикатора могут испытывать настолько заметное изменение рН, что ни о какой надежной его оценке не может быть и речи. В идеальном случае раствор индикатора должен иметь тот же рН, что и исследуемый раствор. [36]
С, титруют 0 1 - н раствором NaOH с добавлением метил-оранжевого индикатора. [37]
Осаждение нерастворимого перхлората часто благоприятно влияет на визуальное определение с индикатором. На 1 ммоль аминокислоты берут 10 мл уксусной кислоты и после добавления индикатора разбавляют 25 мл бензола или четыреххлористого углерода. На 1 ммоль антраниловой кислоты берут 5 мл уксусной кислоты и разбавляют 40 мл бензола или четыреххлористого углерода. Известен еще один метод: к раствору добавляют небольшой избыток хлорной кислоты и через 30 мин оттитровывают избыток ее с помощью стандартного раствора, содержащего ацетат натрия или дифенилгуанидин. [38]
 |
Схема ионизационного метода измерения радиоактивности. [39] |
Количество последнего определяют по изменению цвета индикатора, путем потенциометрического определения рН и ш простого ацидиметрического титрования. В одном из вариантов в ампулу запаивают насыщенный водный раствор хлороформа с добавлением брбмкрезол-красного индикатора и резорцина как стабилизатора. [40]
Устанавливают титр по навеске 0 1 г чистого фторида натрия, растворяя ее в - 30 мл воды в мерной колбе емкостью 100 мл. Добавляют 10 мл раствора едкого натра и далее продолжают анализ, как описано ниже, начиная с добавления индикатора л-нитрофенола. Измельчают в агатовой ступке смесь 1 5 г пятиокиси ванадия, 0 5 г трехокиси висмута и 0 2 г окиси вольфрама. Добавляют навеску анализируемого материала, содержащую 1 - 30 мг фтора, тщательно перемешивают и растирают. Сметают кисточкой смесь в кварцевую лодочку и уплотняют содержимое шпателем. [41]
Согласно данным Мерци и Саундерса [31], при экстракции купфероном ванадий удаляется не полностью. Помехи от небольшого количества ванадия могут быть предотвращены добавкой к раствору 3 капель концентрированной перекиси водорода ( пергидроля) перед добавлением индикатора при титровании раствором нитрата свинца. [42]
В случае присутствия ионов 5О4 - ( до 120 мг / л) в колбы с пробой воды и раствором сравнения перед добавлением индикатора прибавляют 1 мл насыщенного раствора СаС12 и далее продолжают определение, как описано выше. [43]
По этой причине индикаторы ведут себя в неводных растворителях иначе, и не существует прямой корреляции между отношением 1аИъ индикатора и значением рН, как это имеет место в водной среде ( см. гл. Точность измерений, как и форма кривых титрования, сильно меняется в зависимости от того, применяется ли прямое фотометрическое титрование или же становится необходимым добавление индикатора. [44]
Трилон Б применяют для титрования в виде 0 004 - 0 001 М растворов, которые приготовляют в день определения этилена путем разведения исходного 0 02 М раствора. К титруемому раствору Hg ( NO3) 2 добавляется 10 % - ный раствор уротропина, приготовленный набидистилляте ( 2: 1), и 1 капля 0 5 % - ного спиртового раствора ксиленолового оранжевого. Добавление индикатора приводит к появлению фиолетовой окраски. [45]
Страницы: 1 2 3 4