Небольшое количество - вещество
Cтраница 1
Небольшое количество вещества нагревают в сухой тугоплавкой пробирке; при этом летучие вещества превращаются в пар ( часто без предварительного плавления), снова конденсирующийся на более холодных частях стенок пробирки. [1]
 |
Введение вещества в капилляр для определения температуры плавления ( а и уплотнение его на дне капилляра ( б, в. [2] |
Небольшое количество вещества, при необходимости измельченного в порошок, помещают иа чистую твердую поверхность. [3]
Небольшое количество вещества легко дегидратируется до этиленовых углеводородов или эфиров. [4]
 |
Микроводяная баня.| Подставка для установки. [5] |
Небольшие количества вещества озоляют в микротигле или, лучше, в платиновой микрочашке. По Коренману 5 для приготовления микрочашки из платиновой жести вырезают кружок диаметром около 8 мм. Кружок помещают на поверхность резиновой пробки и надавливают на него оплавленной стеклянной палочкой. [6]
Небольшие количества веществ, порядка десятков граммов, можно измельчать вручную, но количества свыше 100 г целесообразнее измельчать механически при помощи специальных приборов или машин. [7]
Небольшие количества веществ удобно извлекать по Нидерль [57], используя центробежную силу. [8]
 |
Прибор для перегонки с паром. [9] |
Небольшие количества вещества можно перегонять, не пользуясь паровиком, а дсбавляя некоторое количество воды непосредственно в перегонную колбу. [10]
Небольшое количество вещества растирают микрошпателем на пористой пластинке, чтобы измельчить кристаллы и удалить следы растворителя. [11]
Небольшие количества веществ в растворах определяют также нефелометрическим методом, который близко примыкает к колориметрическому, Нефелометрический метод основан на помутнении сильно разбавленного раствора анализируемого вещества, вызванном действием какого-либо реактива. Помутение раствора определяемого вещества сравнивают в пробирках, цилиндрах или в специальных приборах - нефелометрах с помутнением соответствующего стандартного раствора. [12]
Небольшое количество вещества в виде мелкого порошка набивают в запаянный с одной стороны тонкостенный стеклянный капилляр диаметром ж1 мм. Капилляр вместе с ртутным термометром - погружают IB масляную баню, температура которой медленно изменяется. При этом наблюдают за поведением вещества в капилляре. [13]
Небольшие количества веществ, выделяющих ядовитые или раздражающие дыхательные пути пары ( бром, олеум, фтористоводородная и концентрированная соляная кислоты, аммиак, тионил-хлорид, сульфурилхлорид и др.), равно как и концентрированных серной, азотной, уксусной кислот допустимо хранить в вытяжном шкафу на специально отведенных для них полках. [14]
Небольшое количество вещества помещают в пробирку из тугоплавкого стекла, добавляют 0 1 г сухого нитрата натрия и 2 мл концентрированной серной кислоты. Затем осторожно, избегая обугливания, нагревают в течение 10 мин на масляной бане при температуре 125 - 130 С ( строго соблюдать режим реакции. После окончания реакции пробирку охлаждают; продукты нитрования разбавляют дистиллированной водой до объема 10 мл и экстрагируют небольшими порциями эфира; эфирный слой отделяют, пропускают через фильтр и упаривают в фарфоровой чашке досуха. К сухому остатку добавляют несколько капель метанольного раствора метилата натрия. При наличии нитропроизводных кельтана появляется сине-фиолетовое или голубое окрашивание. [15]
Страницы: 1 2 3 4