Небольшое количество - вещество
Cтраница 2
Небольшое количество вещества помещают в пробирку, добавляют несколько капель раствора щелочи и кипятят в течение 1 - 2 мин. [16]
Небольшое количество вещества помещают в пробирку и растворяют в спирте, после чего добавляют несколько капель водного раствора диацетила и немного окиси кальция. Пробирку погружают в кипящую водяную баню. В присутствии карпена сначала в красно-оранжевый цвет окрашивается окись кальция, а затем и весь раствор. [17]
Небольшое количество вещества растворяют в пробирке в 1 - 2 мл ацетона. Затем по каплям добавляют водный раствор медного купороса. Появление интенсивного салатового цвета свидетельствует о наличии ТМТД в пробе. [18]
Небольшое количество вещества растворяют в бензоле. Смесь нагревают на кипящей водяной бане, периодически взбалтывая, В присутствии хи-нонов через 1 - 4 мин появляется характерное фиолетовое окрашивание. [19]
Небольшие количества веществ, порядка десятков граммов, можно измельчать вручную, но количества свыше 100 г целесообразнее измельчать механически при помощи специальных приборов или машин. [20]
Небольшое количество вещества с помощью маленького шпателя наносят на алмаз; нет никакой опасности, если на поверхность алмаза будет нанесено избыточное количество вещества, поскольку всякий избыток обычно сразу выдавливается. Затем вставляют второй поршень и надавливают на него рукой, чтобы образовался ровный слой вещества. Далее вдвигают на место пресс-пластину и повышают давление до нескольких тысяч атмосфер до получения прозрачной пленки. Перед записью спектра давление снимают настолько, чтобы пленка оставалась прозрачной, обычно до 1 - 100 ат. Затем кювету помещают в фокальную плоскость микроосветителя и юстируют ее положение относительно пучка излучения таким образом, чтобы получить максимальное пропускание в спектральной области, не содержащей сильных полос поглощения. [21]
Небольшие количества веществ, используемых для опытов, позволяют максимально упростить технологию проведения исследований, выводя на главный план их теоретическую и методическую стороны. Так, перегонка может быть проведена с использованием простейших приборов: пробирок, соединительных грубой, химических огаканов, позволяющих взглянуть на оформление процесса о необычной для будущего производственника стороны, создавая объем представлений о различных возможностях реализации химических идей. [22]
Небольшие количества вещества или объемы жидкостей можно сублимировать или перегонять, не применяя специальных приборов. Надо лишь иметь в качестве приемника микроконус длиной около 1 см и такого диаметра, чтобы в него плотно входил микроконус, из которого отгоняют то или иное вещество. Раствор, из которого проводят отгонку, нагревают электрическим микронагревателем. [23]
Небольшое количество вещества нагревают в фарфоровой чашке с несколькими каплями серной кислоты до полного растворения и вносят кристаллик арсената натрия. Раствор при наклонении чашки приобретает винно-красную окраску и, как только начнут выделяться пары серной кислоты, становится темным сине-фиолетовым. [24]
Небольшое количество вещества смешивают с 1 мл раствора аммиака и выпаривают на водяной бане. Остаток, окрашенный в синий цвет, при добав -, лении 1 мл разбавленной уксусной кислоты - и 2 мл воды образует фиолетовый раствор с интенсивной красной флуоресценцией. [25]
Небольшие количества веществ, используемых для опытов, поз ляюг максимально упростить технологию1 проведения исследований; выводя на главный план их теоретическую и методическую стороны. Так, перегонка может быть проведена с использованием простейших приборов: пробирок, соединительных трубок, химических стаканов, позволяющих взглянуть на оформление процесса с необычной для бу; щего производственника стороны, создавая объем представлений с различных возможностях реализации химических идей. [26]
Небольшое количество вещества ( на кончике ножа) нагревают на платиновой пластинке или при отсутствии последней в маленьком, по возможности тонкостенном тигле ( или лодочке) на открытом пламени. Если проба представляет собой органическое вещество, то она сначала обугливается, затем при дальнейшем обычно более сильном нагревании или прокаливании полностью сгорает. Иногда уже по запаху, появляющемуся при обугливании, удается составить представление о природе вещества. Запах жженого рога позволяет предполагать присутствие белка, запах пригорелого жира-глицеридов. [27]
Небольшое количество вещества, испытываемого на присутствие первичного амина, растворяют или суспендируют в ледяной уксусной кислоте, вносят чистый биндон, и если испытание производится с солью амина, то добавляют ацетат натрия; смесь кипятят в течение нескольких минут. В зависимости от концентрации амина уже при кипячении или только после охлаждения появляется окраска. [28]
Небольшие количества веществ удобно сушить, прокачивая воздух через слой продукта на установке для фильтрования. Этот несложный прием позволяет в некоторых случаях сократить время сушки до нескольких минут. Вещество в воронке Бюхнера следует уплотнить и прикрыть слоем фильтровальной бумаги для защиты от пыли. При испарении последних ве-щество сильно охлаждается и на нем интенсивно конденсируется влага воздуха. [29]
 |
Сравнение свойств каранов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4