Cтраница 1
Небольшое количество испытуемого вещества подвергают воздействию ультрафиолетового излучения с длиной волны 365 нм; появляется интенсивное синее свечение. [1]
Небольшое количество испытуемого вещества смешивают в пробирке с равным количеством окиси меди и нагревают примерно 1 мин. Затем, не прекращая нагревания, отверстие пробирки закрывают кусочком фильтровальной бумаги, на которой находится капля пасты йодида меди. Под действием паров ртути или ее летучих галогенидов появляется оранжево-розовое или красное окрашивание. [2]
Небольшое количество испытуемого вещества помещают на кусочек окиси меди, укрепленный в платиновой проволоке, или на свернутую в трубку медную сетку и нагревают в бесцветном пламени газовой горелки. [3]
Небольшое количество испытуемого вещества смешивают примерно с пятикратным по весу количеством химически чистой окиси кальция, не содержащей хлора ( испытание. Горячую пробирку погружают в холодную воду, причем пробирка растрескивается; подкисляют раствором азотной кислоты, фильтруют и испытывают фильтрат нитратом серебра: в присутствии галоида выпадает осадок галоидного серебра. [4]
Небольшое количество испытуемого вещества или каплю раствора осторожно кипятят в высоком микротигле с 5 - 6 каплями йодистого метила или диметилсульфата, нагревая микрогорелкой через асбестовую сетку. Более надежным, однако, является метилирование йодистым метилом в запаянной капиллярной трубочке, которую длительное время нагревают на кипящей водяной бане. К полученному продукту добавляют 2 - 3 капли насыщенного раствора натриевой соли нафтохинонсульфокислоты и подщелачивают едким натром; появляющаяся окраска свидетельствует о положительной реакции. Подкисление уксусной кислотой вызывает изменение цвета. [5]
Нагревают небольшое количество испытуемого вещества до красноты; оно сгорает медленно без пламени. [6]
Нагревают небольшое количество испытуемого вещества; оно обугливается, не плавясь. [7]
Смесь небольшого количества испытуемого вещества с 1 г химически чистой окиси кальция нагревают в пробирке до темно-красного каления. Раскаленную пробирку осторожно погружают в 10 мл холодной воды, находящейся в небольшой чашке. При этом пробирка растрескивается, избыток СаО растворяют осторожным добавлением разбавленной азотной кислоты, после чего раствор фильтруют и делают пробу азотнокислым серебром на галоид. [8]
Интенсивно нагревают небольшое количество испытуемого вещества; появляется желтое окрашивание, которое исчезает при охлаждении. [9]
Для этого берут небольшое количество испытуемого вещества на шпатель и нагревают до плавления. Одновременно устанавливают, не является ли вещество взрывчатым. [10]
Для этого берут небольшое количество испытуемого вещества на шпатель и нагревают до плавления. Одновременно устанавливают, не является ли вещество взрывчатым. [11]
Для проведения реакции смешивают небольшое количество испытуемого вещества или каплю его раствора в неводном растворителе с каплей реагента и при необходимости слабо нагревают. Для анализа летучих веществ целесообразно пользоваться простым устройством, описанным в разделе 4.1 для обнаружения группы 0-метил. Пробу вещества испаряют в большой пробирке, погруженной в водяную баню, а дно микропробирки смачивают формальдегид-сернокислотным реагентом. При этом появляется преимущественно красная окраска, но может появиться также и желтая, зеленая, синяя, коричневая или черная. [12]
Для реакции Б прокаливают небольшое количество испытуемого вещества и растворяют остаток в уксусной кислоте ( - 60 г / л) ИР. [13]
При применении реакции Б прокаливают небольшое количество испытуемого вещества и растворяют остаток в уксусной кислоте ( - 60 г / л) ИР. [14]
В колбу из тугоплавкого стекла помещают небольшое количество испытуемого вещества и обрабатывают его HecmrcbKHNsn каплями концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают при постоянном поворачивании колбы. Как только начнется бурное выделение газов, нагревание прекращают. По окончании выделения газов раствор кипятят в течение 2 - 3 мин для полного разрушения избытка персульфата. После охлаждения раствор разбавляют дистиллированной водой в 2 раза и добавляют 1 мл НС1 для осаждения Ag. Раствор отфильтровывают и используют для анализа. [15]