Cтраница 1
Небольшие количества твердого вещества, которые суспендированы в большом объеме жидкости, лучше всего улавливать в центрифуге со сливом жидкости. Жидкость подводится через воронку, в которой независимо от расстояния до оси линейная скорость постоянна, и поступает в центрифужный стакан через тонкий шланг, который достигает примерно середины стакана. [1]
Небольшое количество твердого вещества или остаток после выпаривания капли его раствора смешивают в микропробирке с несколькими сантиграммами серы. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной ацетатом свинца. В присутствии содержащих водород органических соединений в течение примерно 2 мин. Цвет пятна и время, в течение которого оно появляется, зависят от количества содержащегося в соединении водорода. [2]
Небольшое количество твердого вещества или каплю его раствора помещают в микропробирку и, в случае необходимости, выпаривают досуха. Затем прибавляют незначительное количество тиокетона Михлера или тиобарбитуровой кислоты и для лучшего перемешивания несколько капель бензола или хлороформа высшей степени чистоты. На положительную реакцию указывает появление на индикаторной бумаге бурого или черного пятна в течение не более 2 - 3 мин. [3]
Небольшое количество твердого вещества или каплю его раствора помещают в микропробирку и в случае необходимости выпаривают досуха. Прибавляют несколько сантиграммов гексаметилентетрамина и тщательно перемешивают. На положительную реакцию указывает появление на индикаторной бумаге в течение 1 - 2 мин. [4]
Небольшое количество твердого вещества или остаток от испарения капли эфирного или бензольного раствора обрабатывают в микропробирке каплей раствора перекиси бензоила и выпаривают смесь досуха. Появление розового или красного пятна в течение 3 - 10 мин. [5]
Небольшое количество твердого вещества или остаток после выпаривания одной капли исследуемого раствора нагревают с крупинкой едкого натра в пробирке из тугоплавкого стекла с шариком емкостью 3 мл на маленьком пламени до расплавления смеси. После охлаждения плав растворяют в 2 каплях воды, добавляют 1 - 2 капли концентрированной соляной кислоты и убеждаются, что реакция кислая по лакмусовой бумаге. Затем шарик пробирки погружают на несколько минут в горячую воду, чтобы ускорить выделение двуокиси серы. В присутствии сульфита зеленая окраска переходит в черную или серую. Для обнаружения очень малых количеств сульфита лучше смочить гидроокись никеля раствором бензидина в уксусной кислоте; в присутствии даже следов ХЮ ( ОН) 2 появляется синее окрашивание. [6]
Небольшое количество твердого вещества или остаток после испарения капли раствора выпаривают в микротигле с несколькими каплями тионилхлорида. Полученный продукт обрабатывают 2 каплями насыщенного спиртового раствора гидрохлорида гидроксиламина и каплей ацетальдегида. [7]
Небольшое количество твердого вещества смешивают в микропробирке с 1 мг тиобарбитуровой или барбитуровой кислоты, после чего пробирку вносят в нагретую глицериновую баню. С тиобарбитуровой кислотой получается вещество фиолетового цвета, с барбитуровой-оранжевого. [8]
Небольшое количество твердого вещества смешивают в микропробирке с тонко измельченным порошкообразным дигидратом щавелевой кислоты. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной раствором гидразина, и пробирку выдерживают несколько минут в кипящей воде. На положительную реакцию указывает образование пятна, флуоресцирующего в ультрафиолете желто-зеленым цветом. [9]
Небольшое количество твердого вещества вносят в микропробирку и накрывают отверстие пробирки кусочком бумаги, смоченной раствором ацетата свинца. При положительной реакции на белой бумаге образуется черное или коричневое пятно. [10]
Смесь содержит небольшое количество твердого вещества, образование которого, невидимому, обусловлено некоторой коррозией стального автоклава. Если это вещество вызывает образование эмульсии, то его отфильтровывают. [11]
Для переноса небольших количеств твердых веществ из одной емкости в другую служат фарфоровые ложки. [12]
В микропробирку к небольшому количеству твердого вещества или к капле его раствора в спирте, эфире или других растворителях добавляют каплю 2 % - ного раствора серы в сероуглероде. В присутствии вторичных спиртов в течение 2 - 3 мин. [13]
Реакция проводится с небольшим количеством твердого вещества или с 6 - 8 каплями раствора. [14]
Каплю исследуемого раствора или небольшое количество твердого вещества смешивают с несколькими сотыми грамма Кристаллического сульфата марганца и выпаривают досуха. Отверстие пробирки накрывают кусочком фильтровальной бумаги, смоченной реактивом Грнсса. Нагревание продолжают до превращения массы в карамелеподобное вещество. В присутствии нитро-заминов на белой бумаге образуется красно-фиолетовое пятно. [15]