Небольшое количество - вольфрам
Cтраница 1
Небольшие количества вольфрама ( 10 мг W на 40 мл раствора) не мешают определению молибдена. При восстановлении молибдена в присутствии вольфрама образуется немного синего соединения, а при длительном кипячении в 0 7 М НС1 выпадает грязно-синий осадок ( загрязненная вольфрамовая кислота), который растворяется в щелочи. Синее соединение исчезает в присутствии избытка комплексона III в щелочной среде при. [1]
Небольшие количества вольфрама ( 10 мг W на 40 мл раствора) не мешают определению молибдена. При восстановлении молибдена в присутствии вольфрама образуется немного синего соединения, а при длительном кипячении в 0 7 М НС1 выпадает грязно-синий осадок ( загрязненная вольфрамовая кислота) v который растворяется в щелочи. [2]
Небольшие количества вольфрама могут определяться также спектральным методом ( см. стр. [3]
Одновременное присутствие небольших количеств вольфрама и ванадия позволяет получить столь же высокие механические свойства, как в сталях с молибденом. [4]
Если анализируемая проба разложена полностью, небольшие количества вольфрама, задержавшиеся в сохраненном остатке ( Б), обычно связаны с железом или алюминием и могут быть переведены в раствор обработкой остатка горячей разбавленной ( 1: 9) соляной кислотой. Нерастворяющийся при этом остаток отфильтровывают и промывают сначала небольшим количеством горячего 0 5 % - ного раствора хлорида аммония, а затем аммиачной промывной жидкостью. Из раствора вольфрам осаждают обработкой кислотой и цинхонином ( дополнительный осадок 1) так же как из прокипяченной аммиачной вытяжки, с которой этот раствор не следует объединять. [5]
Если анализируемая: проба разложена полностью, небольшие количества вольфрама, задержавшиеся в сохраненном остатке ( Б), обычно связаны с железом или алюминием и могут быть переведены в раствор обработкой остатка горячей разбавленной ( 1: 9) соляной кислотой. Нераство-ряющийся при этом остаток отфильтровывают и промывают сначала небольшим количеством горячего 0 5 % - ного раствора хлорида аммония, а затем аммиачной промывной жидкостью. Из раствора вольфрам осаждают обработкой кислотой и цинхонином ( дополнительный осадок 1) так же, как из прокипяченной аммиачной вытяжки, с которой этот раствор не следует объединять. [6]
Стали с добавками никеля, хрома и небольшого количества вольфрама имеют повышенное сопротивление ползучести. Эти стали устойчивы при 600 С и не окисляются вплоть до 900 СС. Последние три стали устойчивы вплоть до 800 - 900 С. Ниже приведен состав ( в вес. [7]
 |
Изменение предела прочности при разрыве титановых сплавов ( сплавы Ti-Al-Cr-Fe-Si - В с температурой. [8] |
Стали с добавками никеля, хрома и небольшого количества вольфрама имеют повышенное сопротивление ползучести. Эти стали устойчивы при 600 С и не окисляются вплоть до900 С. Последние три марки устойчивы вплоть до 800 С. [9]
Если при температуре острия 300 К на него осаждают небольшое количество вольфрама, то на грани ( ПО) наблюдаются не только яркие кристаллиты, но также многочисленные бледные круглые пятна. Диаметр этих пятен равен тому, которого можно ожидать для изображения отдельных атомов вольфрама. С повышением температуры эти пятна приходят в движение и исчезают за 200 сек. [10]
Остаток, содержащий еще кремнекислоту, загрязняющие примеси, а вэзможно и небольшие количества вольфрама, озоляют в небольшом фарфоровом тигле, сплавляют с содой и азотнокислым калием, плав растворяют в воде и фильтруют. Фильтрат слабо подкисляют соляной кислотой и удаляют углекислоту кипячением. Затем прибавляют 5 мл раствора цинхонина, оставляют стоять до следующего дня и обрабатывают дальше, как указано выше. [11]
Супрунович и Усатенко10 п подробно описали условия выполнения этого определения, которому не мешают очень многие элементы, в том числе небольшие количества вольфрама. В работе п показана возможность последовательного определения иридия ( IV), золота ( III), палладия ( II), железа ( III), меди ( II) и молибдена ( VI) при помощи тиооксина. Это оказывается возможным потому, что отдельные элементы по-разному. IV) образует растворимый комплекс, способный к электродной реакции ( окисление), палладий ( II) осаждается, железо ( III) восстанавливается, причем образующееся при этом железо ( II) обусловливает тоже анодный ток на платиновом электроде, медь ( II) осаждается и, наконец, молибден ( VI) тоже осаждается, но в начале осаждения наблюдается некоторый подъем тока, связанный, по-видимому, с образованием сначала растворимого соединения, как это часто наблюдается и в других случаях. Конечный подъем силы тока обусловлен окислением тиооксина на платиновом электроде, на котором проводится титрование при потенциале около 0 9 в ( Нас. Преимущества тиооксина как реактива для определения молибдена были использованы В. И. Боговиной с соавторами12 для титрования молибдена в стали и различных сплавах. [12]
Процентное содержание карбидов Ме Св почти во всех случаях приблизительно одинаково ( около 30 %) и имеет меньшее значение только в сталях с небольшим количеством вольфрама. [13]
 |
Содержание легирующих элементов, %, в инструментальных сталях. [14] |
Низколегированные стали, к которым относятся стали марок В2, Ф, 9ХС и ХВГ, по содержанию углерода соответствуют углеродистым инструментальным сталям, но дополнительно легированы небольшим количеством вольфрама, ванадия и других элементов. Незначительное количество в сталях обеих подгрупп хрома, марганца и кремния мало сказывается на эксплуатационных свойствах этих сталей. Все приведенные в табл. 2.1 стали - заэвтектоидные, поэтому в них содержатся избыточные карбиды железа, распределенные по всей массе стали в виде твердых включений или сеток. [15]
Страницы: 1 2